Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af ​​regional ventrikulo-arteriel kobling hos patienter med kronisk hjertesvigt

16. februar 2011 opdateret af: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Betydningen af ​​regional ventrikulo-arteriel kobling hos patienter med kronisk hjertesvigt: virkninger af endotel-stamceller og en direkte renininhibitor

Efterforskerne antager, at de forskellige komponenter af arteriel belastning er koblet med forskellige komponenter af LV-funktionen. De regionale ventrikulo-arterielle koblinger kan være vigtige i patogenesen af ​​hjertesvigt og ventrikulær ombygning og i forudsigelsen af ​​fremtidige kardiovaskulære hændelser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesvigt er et stort sundhedsproblem på verdensplan. Optimal behandling af denne invaliderende og fatale tilstand kan kræve funktionel karakterisering af den svigtede venstre ventrikel (LV) og dens interaktion med det arterielle system. En del af den fysiologiske betydning af den ventrikulo-arterielle kobling er blevet undersøgt eksperimentelt og klinisk ved hjælp af rammen for forholdet mellem effektiv arteriel elastans (Ea) og slutsystolisk elastans (Ees), med begrænsede kliniske anvendelser.

Fra central ascenderende aorta til terminale arterioler bidrager hvert segment af arterieltræet til de arterielle belastninger, der interagerer og påvirker LV-ydelsen i både systole og diastole, fører til atriel og ventrikulær ombygning og hypertrofi og resulterer i udvikling af hjertesvigt. På den anden side er den ventrikulære systole en kompleks koordination af multi-direktionelle myokardiefibre, der involverer langsgående kontraktion, periferien afkortning, radial fortykkelse, vridning og torsion, de såkaldte LV-deformationer.

I det foreslåede 3-årige projekt antager efterforskerne, at de forskellige komponenter af arteriel belastning er koblet med forskellige komponenter af LV-funktionen. De regionale ventrikulo-arterielle koblinger kan være vigtige i patogenesen af ​​hjertesvigt og ventrikulær ombygning og i forudsigelsen af ​​fremtidige kardiovaskulære hændelser. Terapi rettet mod disse kan spille en rolle i forebyggelsen og behandlingen af ​​hjertesvigt. Derfor vil efterforskerne undersøge mindst 60 patienter med kronisk hjertesvigt (NYHA klasse II-IV), som tilfældigt vil modtage en direkte reninhæmmer, aliskiren eller placebo i 6 måneder oven i standardbehandlingen. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forholdet mellem forskellige komponenter af hæmodynamisk belastning eller arterielle abnormiteter og forskellige komponenter af LV myokardiedeformationer eller regional LV funktion, de modulerende virkninger af endotelstamceller (EPC'er) på den ventrikulo-arterielle kobling, og de terapeutiske virkninger af aliskiren på komponenterne af hæmodynamisk belastning og LV myokardiedeformationer og deres koblinger. Efterforskerne vil også undersøge, om ventrikulo-arteriel kobling, EPC'er og tillægsbehandling af aliskiren forudsiger kardiovaskulære udfald.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Kontakt:
          • Chen-Huan Chen, M.D.
          • Telefonnummer: 886228752073

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ambulante patienter ≥ 18 år, mand eller kvinde. Kvindelige patienter skal enten være postmenopausale i et år, kirurgisk sterile eller bruge effektive svangerskabsforebyggende metoder såsom orale præventionsmidler, barrieremetode med spermicid eller en intrauterin enhed.
  2. Patienter med diagnosen kronisk hjertesvigt (NYHA klasse II-IV) og nedsat systolisk funktion: LVEF ≤ 45 % ved besøg 1 (lokal måling, målt inden for de seneste 6 måneder vurderet ved ekkokardiogram, MUGA, CT-scanning, MR eller ventrikulær angiografi ).
  3. NT-pro BNP ≥ 600 pg/ml (BNP ≥ 150 pg/ml) ved besøg 1 eller NT-pro BNP ≥ 450 pg/ml (BNP (≥ 100 pg/ml) og en hospitalsindlæggelse for HF inden for de sidste 12 måneder
  4. Patienterne skal have en stabil dosis af enten en ACE-hæmmer eller en ARB i mindst 4 uger før besøg 1.
  5. Patienter skal behandles med en betablokker, medmindre kontraindiceret eller ikke tolereres, i en stabil dosis i mindst 4 uger før besøg 1.
  6. Patienter med dokumenteret sinusrytme ved besøg 1.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med overfølsomhed over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne.
  2. Patienter, der kræver behandling med både ACEI og ARB.
  3. Aktuel akut dekompenseret HF (forværring af kronisk HF manifesteret ved tegn og symptomer, der kan kræve IV-behandling).
  4. Symptomatisk hypotension og/eller mindre end 100 mmHg på screeningstidspunktet eller mindre end 90 mmHg på randomiseringstidspunktet.
  5. eGFR < 30 ml/min/1,73m2 som målt ved MDRD-formlen ved besøg 1 (screening), eller et > 25 % fald efter 14 dages aktiv indkøringsperiode.
  6. Serumkalium > 5,0 mmol/L ved screening (besøg 1).
  7. Akut koronarsyndrom, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald, hjerte-, karotis- eller større karkirurgi, perkutan koronar intervention (PCI) eller carotisangioplastik inden for de seneste 3 måneder før besøg 1.
  8. Koronar- eller halspulsåresygdom vil sandsynligvis kræve kirurgisk eller perkutan indgreb inden for 6 måneder efter besøg 1.
  9. Patienter med aktiv eller ustabil bronkospasme eller astma (patienter skal have et stabilt regime med respiratorisk medicin i 1 måned før besøg 1).
  10. Højre hjertesvigt på grund af alvorlig lungesygdom.
  11. Diagnose af peripartum eller kemoterapi-induceret kardiomyopati inden for de 12 måneder før besøg 1.
  12. Patienter med hjertetransplantation i anamnesen eller som er på en transplantationsliste eller med venstre ventrikulær hjælpeanordning (LVAD-anordning).
  13. Dokumenteret ventrikulær arytmi med synkopale episoder inden for de seneste 3 måneder, før besøg 1, som er ubehandlet.
  14. Symptomatisk bradykardi eller anden eller tredje grads hjerteblok uden pacemaker.
  15. Implantation af en CRT (cardiac resynchronization therapy) enhed inden for de foregående 3 måneder fra besøg 1 eller intention om at implantere en CRT-enhed.
  16. Tilstedeværelse af hæmodynamisk signifikant mitral- og/eller aortaklapsygdom, undtagen mitral regurgitation sekundært til venstre ventrikulær dilatation.
  17. Tilstedeværelse af andre hæmodynamisk signifikante obstruktive læsioner i venstre ventrikulære udstrømningskanal, inklusive aorta- og subaortastenose.
  18. Alvorlig primær lunge-, nyre- eller leversygdom.
  19. Tilstedeværelse af enhver anden sygdom med en forventet levetid på < 1 år.
  20. Kronisk langtidsbehov for NSAID (høj dosis) eller COX2-hæmmere, med undtagelse af aspirin i doser, der anvendes til CV-profylakse (≤325 mg o.d.).
  21. Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, der væsentligt kan ændre absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af undersøgelsesmedicin
  22. Forsøgspersoner bliver gravide eller bliver gravide inden for 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo
kontrolgruppe
Aliskiren 150mg
Eksperimentel: Aliskiren
Aliskiren 150 mh
Aliskiren 150mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CV-dødelighed og HF-genoptagelse
Tidsramme: 1 år efter indskrivning
1 år efter indskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ventrikulær funktion
Tidsramme: 1 år efter indskrivning
1 år efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chen-Huan chen, M.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2011

Først opslået (Skøn)

17. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2011

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99NSC-REVAC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Abonner