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Bedeutung der regionalen ventrikulo-arteriellen Kopplung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

16. Februar 2011 aktualisiert von: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Bedeutung der regionalen ventrikulo-arteriellen Kopplung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz: Auswirkungen von endothelialen Vorläuferzellen und einem direkten Renin-Inhibitor

Die Forscher nehmen an, dass die verschiedenen Komponenten der arteriellen Belastung mit verschiedenen Komponenten der LV-Funktion gekoppelt sind. Die regionalen ventrikulo-arteriellen Kopplungen können bei der Pathogenese von Herzinsuffizienz und ventrikulärem Umbau sowie bei der Vorhersage zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse wichtig sein.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Herzinsuffizienz ist weltweit ein großes Gesundheitsproblem. Eine optimale Behandlung dieses behindernden und tödlichen Zustands kann eine funktionelle Charakterisierung des ausgefallenen linken Ventrikels (LV) und seiner Interaktion mit dem arteriellen System erfordern. Ein Teil der physiologischen Bedeutung der ventrikulo-arteriellen Kopplung wurde experimentell und klinisch unter Verwendung des Rahmens des Verhältnisses von effektiver arterieller Elastanz (Ea) zu endsystolischer Elastanz (Ees) mit begrenzten klinischen Anwendungen untersucht.

Von der zentralen aufsteigenden Aorta bis zu den Endarteriolen trägt jedes Segment des arteriellen Baums zu den arteriellen Belastungen bei, die interagieren und die LV-Leistung sowohl in der Systole als auch in der Diastole beeinflussen, zu atrialer und ventrikulärer Remodellierung und Hypertrophie führen und zur Entwicklung einer Herzinsuffizienz führen. Andererseits ist die ventrikuläre Systole eine komplexe Koordination multidirektionaler Myokardfasern, die Längskontraktion, Umfangsverkürzung, radiale Verdickung, Torsion und Torsion, die sogenannten LV-Deformationen, beinhaltet.

In dem vorgeschlagenen 3-Jahres-Projekt stellen die Forscher die Hypothese auf, dass die verschiedenen Komponenten der arteriellen Belastung mit verschiedenen Komponenten der LV-Funktion gekoppelt sind. Die regionalen ventrikulo-arteriellen Kopplungen können bei der Pathogenese von Herzinsuffizienz und ventrikulärem Umbau sowie bei der Vorhersage zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse wichtig sein. Therapien, die auf diese abzielen, können bei der Prävention und Behandlung von Herzinsuffizienz eine Rolle spielen. Daher werden die Prüfärzte mindestens 60 Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Klassen II-IV) untersuchen, die nach dem Zufallsprinzip sechs Monate lang zusätzlich zur Standardtherapie einen direkten Reninhemmer, Aliskiren oder ein Placebo erhalten. Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, die Beziehung zwischen verschiedenen Komponenten der hämodynamischen Belastung oder arteriellen Anomalien und verschiedenen Komponenten der LV-Myokardverformungen oder der regionalen LV-Funktion, die modulierenden Wirkungen von endothelialen Vorläuferzellen (EPCs) auf die ventrikulo-arterielle Kopplung und zu untersuchen die therapeutischen Wirkungen von Aliskiren auf die Komponenten der hämodynamischen Belastung und LV-Myokarddeformationen und ihre Kopplungen. Die Forscher werden auch untersuchen, ob die ventrikulo-arterielle Kopplung, EPCs und die Add-on-Therapie mit Aliskiren kardiovaskuläre Ergebnisse vorhersagen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Kontakt:
          • Chen-Huan Chen, M.D.
          • Telefonnummer: 886228752073

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ambulante Patienten ≥ 18 Jahre, männlich oder weiblich. Weibliche Patienten müssen entweder seit einem Jahr postmenopausal sein, chirurgisch steril sein oder wirksame Verhütungsmethoden wie orale Kontrazeptiva, Barrieremethoden mit Spermizid oder ein Intrauterinpessar anwenden.
  2. Patienten mit der Diagnose einer chronischen Herzinsuffizienz (NYHA-Klassen II–IV) und eingeschränkter systolischer Funktion: LVEF ≤ 45 % bei Besuch 1 (lokale Messung, gemessen innerhalb der letzten 6 Monate, bewertet durch Echokardiogramm, MUGA, CT-Scan, MRT oder ventrikuläre Angiographie ).
  3. NT-pro BNP ≥ 600 pg/ml (BNP ≥ 150 pg/ml) bei Besuch 1 oder NT-pro BNP ≥ 450 pg/ml (BNP (≥ 100 pg/ml) und ein Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz innerhalb der letzten 12 Monate
  4. Die Patienten müssen mindestens 4 Wochen vor Besuch 1 eine stabile Dosis eines ACE-Hemmers oder eines ARB erhalten.
  5. Die Patienten müssen mindestens 4 Wochen vor Besuch 1 mit einem Betablocker in stabiler Dosis behandelt werden, es sei denn, dies ist kontraindiziert oder wird nicht vertragen.
  6. Patienten mit dokumentiertem Sinusrhythmus bei Besuch 1.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente.
  2. Patienten, die eine Behandlung mit ACEI und ARB benötigen.
  3. Aktuelle akute dekompensierte Herzinsuffizienz (Exazerbation einer chronischen Herzinsuffizienz, die sich durch Anzeichen und Symptome manifestiert, die eine intravenöse Therapie erfordern können).
  4. Symptomatische Hypotonie und/oder weniger als 100 mmHg zum Zeitpunkt des Screenings oder weniger als 90 mmHg zum Zeitpunkt der Randomisierung.
  5. eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 gemessen anhand der MDRD-Formel bei Visite 1 (Screening) oder eine Abnahme von > 25 % nach 14 Tagen aktiver Einlaufphase.
  6. Serumkalium > 5,0 mmol/L beim Screening (Besuch 1).
  7. Akutes Koronarsyndrom, Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, Herz-, Karotis- oder größere Gefäßchirurgie, perkutane Koronarintervention (PCI) oder Karotisangioplastie innerhalb der letzten 3 Monate vor Besuch 1.
  8. Koronare oder Halsschlagadererkrankung, die wahrscheinlich einen chirurgischen oder perkutanen Eingriff innerhalb von 6 Monaten nach Besuch 1 erfordert.
  9. Patienten mit aktivem oder instabilem Bronchospasmus oder Asthma (Patienten müssen vor Besuch 1 einen Monat lang eine stabile Atemwegsmedikation erhalten).
  10. Rechtsherzinsuffizienz aufgrund einer schweren Lungenerkrankung.
  11. Diagnose einer peripartalen oder chemotherapieinduzierten Kardiomyopathie innerhalb der 12 Monate vor Besuch 1.
  12. Patienten mit einer Herztransplantation in der Vorgeschichte oder auf einer Transplantationsliste oder mit einem linksventrikulären Unterstützungssystem (LVAD-Gerät).
  13. Dokumentierte ventrikuläre Arrhythmie mit synkopalen Episoden innerhalb der letzten 3 Monate vor Besuch 1, die unbehandelt ist.
  14. Symptomatische Bradykardie oder Herzblock zweiten oder dritten Grades ohne Herzschrittmacher.
  15. Implantation eines CRT-Geräts (kardiale Resynchronisationstherapie) innerhalb der letzten 3 Monate nach Besuch 1 oder Absicht, ein CRT-Gerät zu implantieren.
  16. Vorhandensein einer hämodynamisch signifikanten Erkrankung der Mitral- und/oder Aortenklappe, mit Ausnahme der Mitralinsuffizienz infolge einer linksventrikulären Dilatation.
  17. Vorhandensein anderer hämodynamisch signifikanter obstruktiver Läsionen des linksventrikulären Ausflusstrakts, einschließlich Aorten- und Subaortenstenose.
  18. Schwere primäre Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankung.
  19. Vorhandensein einer anderen Krankheit mit einer Lebenserwartung von < 1 Jahr.
  20. Chronischer Langzeitbedarf für NSAIDs (hohe Dosis) oder COX2-Hemmer, mit Ausnahme von Aspirin in Dosen zur CV-Prophylaxe (≤325 mg o.d.).
  21. Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Studienmedikamenten erheblich verändern könnte
  22. Die Probanden werden schwanger oder werden innerhalb von 6 Monaten schwanger sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Kontrollgruppe
Aliskiren 150 mg
Experimental: Aliskiren
Aliskiren 150 Std
Aliskiren 150 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
CV-Sterblichkeit und HI-Wiederaufnahme
Zeitfenster: 1 Jahr nach Anmeldung
1 Jahr nach Anmeldung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ventrikuläre Funktion
Zeitfenster: 1 Jahr nach Anmeldung
1 Jahr nach Anmeldung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chen-Huan chen, M.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 99NSC-REVAC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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