Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografiske reaktioner ved statisk strækning og neural mobilisering

22. juni 2011 opdateret af: Euro-American Network of Human Kinetics

Elektromyografiske reaktioner fra stillesiddende studerende underkastet statisk strækning og neural mobilisering

Formålet med denne eksperimentelle undersøgelse var at sammenligne de elektromyografiske reaktioner fra stillesiddende unge med og uden administration af statisk strækning og neural mobilisering. Prøven var sammensat af stillesiddende studerende, tilfældigt opdelt i neurale mobiliseringsbehandlere (NMG; n=15; alder=22±3 år), statiske strækpraktikere (SSG; n=15; alder=23±4 år) og en kontrolgruppe (CG; n=15; alder: 24±4 år). Til denne evaluering blev en elektromyograf (EMG; et firekanalssystem) brugt til at overvåge elektrisk aktivitet i lårbensbicepsmusklerne). Ved neural mobilisering blev hoftefleksion udført passivt med knæet strakt, og 30 plantar-til-dorsal fleksionsoscillationer blev gennemført pr. minut. Til den statiske strækning blev hoftefleksion med afsluttet passivt med knæet strakt og holdt i 6 sekunder. Opfattelsen af ​​indsats blev evalueret ved hjælp af Perceived Force in Flexibility Scale. Det statistiske signifikansniveau var p<0,05. Beskrivende statistik såsom gennemsnit, standardafvigelse, median, standardfejl og absolut ændring inden for grupper (post-test - prætest) blev beregnet. Prøvens normalitet blev evalueret ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen. Til responsvariabelanalysen blev den parrede Students t-test (parret) eller Wilcoxon-testen (ikke-parametrisk) brugt til intragruppeanalyse. Til intergruppeanalysen blev den multivariate variansanalysetest (ANOVA) brugt, efterfulgt af Tukey Post-Hoc testen. Et p<0,05 signifikansniveau blev vedtaget for de statistiske evalueringer. Microsoft Excel og Statistical Package for Social Science (SPSS) version 14.0 blev brugt til evaluering af resultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev godkendt af Komitéen for Etik i Forskning med Mennesker ved Det Medicinske Fakultet (FACIME) (protokolnummer 145/09).

Gruppen inkluderede elever med fravær af neurale, muskulære og skelet-relaterede problemer, og som var ikke-overvægtige i henhold til etablerede body mass index (BMI) kriterier. Deltagerne blev udelukket, hvis de havde metabolisk sygdom eller neuro-muskuloskeletale problemer, udøvede visse fysiske aktiviteter, viste smerter under vedligeholdelse af positionen til elektromyografisk responsindsamling eller på anden måde ikke opfyldte betingelserne i aftalen med forskeren.

I første fase gennemførte forskeren en anamnese af individerne for at få information om deres kostvaner (Vasconcelos, 1995), medicin, der blev brugt, patologisk historie og fysisk aktivitet, ifølge Baecke-spørgeskemaet (Florindo, Latorre, 2003). I anden fase blev forsøgspersonernes højder og kropsmasse målt til vurdering af kropsmasseindeks (BMI) ved hjælp af en Filizola 0-150 kg klinisk skala (med en præcision på 0,1 kg) og et mekanisk 0-190 cm stadiometer (med en præcision på 0,5 cm), efter anbefalingerne fra International Society for the Advancement of Kinanthropometry (Marfell-Jonnes et al., 2006).

Til elektromyografimålingerne blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus på en São Paulo Institute (ISP) sofa model 4040, og forskeren udførte hoftefleksion og knæforlængelse indtil vævsmodstand, hvorefter den frivillige rapporterede følelsen af ​​"ubehag kombineret med smerte'' ved at trykke på en udløserknap, og signalet blev optaget i 2 sekunder efter dette punkt. Hastigheden, hvormed bevægelserne blev foretaget, var langsom og gradvis, fordi ifølge rapporter fra Tanaka og Farah (2007), for samme grad af bevægelsesområdet, genererer en større strækhastighed en højere impulsfrekvens i de afferente fibre i nærheden af terminalen, således at en mere intens refleksrespons fremmes.

Den elektriske aktivitet af lårbensbicepsmuskelen i højre lår blev registreret af et fire-kanals EMG-system med brug af overfladiske bipolære aktive elektroder (forforstærkede) med optagelsessoftware og signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2.000 Hz, og forstærkeren havde et højpasfilter ved 20 Hz og et lavpasfilter ved 500 Hz; en 12-bit analog konverter og computer færdiggjorde systemet.

I begge interventioner (SSG og NMG) blev perceptionen af ​​styrke evalueret ved hjælp af Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX), som præsenterer fem niveauer af intensitet, varierende fra 0 til 110, med fem tilsvarende verbale deskriptorer, således at det evaluerede individ kan pege på beskrivelsen af ​​deres opfattelse svarende til amplituden af ​​den udførte bevægelse.

I SSG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og holdt i 30 sekunder; denne form for udstrækning svarer til opretholdelse af øget amplitudestilling, uden at overskride den maksimale bevægelsesgrænse, tre gange med et interval på 10 sekunder mellem gentagelserne (Nelson og Bandy, 2005). I NMG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og udførte 30 svingninger af plantar-til-dorsal fleksion i et minut. I SSG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og holdt i 30 sekunder; denne form for udstrækning svarer til opretholdelse af øget amplitudestilling, uden at overskride den maksimale bevægelsesgrænse, tre gange med et interval på 10 sekunder mellem gentagelserne (Nelson og Bandy, 2005). I NMG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og udførte 30 svingninger af plantar-til-dorsal fleksion i et minut.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Piauí
      • Teresina, Piauí, Brasilien, 64079-330
        • College Santo Agostinho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • studerende med fravær af neurale, muskulære og skeletrelaterede problemer
  • som ikke var overvægtige, ifølge etableret body mass index

Ekskluderingskriterier:

  • hvis de havde stofskiftesygdomme
  • neuro-muskuloskeletale problemer,
  • udøvet visse fysiske aktiviteter,
  • viste smerter under opretholdelse af stillingen til elektromyografisk responsopsamling eller på anden måde ikke opfyldte betingelserne i aftalen med forskeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: elektromyografi
Den elektriske aktivitet af lårbensbicepsmuskelen i højre lår blev registreret af et fire-kanals EMG-system med brug af overfladiske bipolære aktive elektroder (forforstærkede) med optagelsessoftware og signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2.000 Hz, og forstærkeren havde et højpasfilter ved 20 Hz og et lavpasfilter ved 500 Hz; en 12-bit analog konverter og computer færdiggjorde systemet
I den neurale mobiliseringsgruppe blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og udførte 30 svingninger af plantar-til-dorsal fleksion i et minut
Andre navne:
  • NM
I den statiske strækgruppe blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og holdt i 30 sekunder; denne form for udstrækning svarer til opretholdelsen af ​​øget amplitudestilling uden at overskride den maksimale bevægelsesgrænse, tre gange med et interval på 10 sekunder mellem gentagelserne.
Andre navne:
  • Udstrækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
elektromyografi respons
Tidsramme: fire sekunder for at tage signalet
Til elektromyografimålingerne udførte forskeren hoftefleksion og knæforlængelse indtil vævsmodstand, hvorefter den frivillige rapporterede følelsen af ​​"ubehag kombineret med smerte" ved at trykke på en udløserknap, og signalet blev registreret i 2 sekunder efter dette punkt. . Hastigheden, hvormed bevægelserne blev foretaget, var langsom og gradvis, for samme grad af bevægelsesområdet genererer en større strækhastighed en højere impulsfrekvens i de afferente fibre nær terminalen, således at en mere intens refleksrespons fremmes.
fire sekunder for at tage signalet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitetsindsats
Tidsramme: 30 sekunder
I begge interventioner (neural mobilisering - NMG og statisk strækning - SSG) blev opfattelsen af ​​strækning evalueret ved hjælp af Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX), som præsenterer fem niveauer af intensitet, varierende fra 0 til 110, med fem tilsvarende verbale deskriptorer , således at det vurderede individ kan pege på beskrivelsen af ​​deres opfattelse svarende til amplituden af ​​den udførte bevægelse: 0 til 30, "normal"; 31 til 60, "stamme"; 61 til 80, "ubehag"; 81 til 90, "udholdelig smerte"; og 91 til 110, "stærk smerte".
30 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: rauena Lopes, Mst, Euro American Network Human Kinetics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2011

Først opslået (Skøn)

23. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0111

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner