- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01379105
Elektromyografiske reaktioner ved statisk strækning og neural mobilisering
Elektromyografiske reaktioner fra stillesiddende studerende underkastet statisk strækning og neural mobilisering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev godkendt af Komitéen for Etik i Forskning med Mennesker ved Det Medicinske Fakultet (FACIME) (protokolnummer 145/09).
Gruppen inkluderede elever med fravær af neurale, muskulære og skelet-relaterede problemer, og som var ikke-overvægtige i henhold til etablerede body mass index (BMI) kriterier. Deltagerne blev udelukket, hvis de havde metabolisk sygdom eller neuro-muskuloskeletale problemer, udøvede visse fysiske aktiviteter, viste smerter under vedligeholdelse af positionen til elektromyografisk responsindsamling eller på anden måde ikke opfyldte betingelserne i aftalen med forskeren.
I første fase gennemførte forskeren en anamnese af individerne for at få information om deres kostvaner (Vasconcelos, 1995), medicin, der blev brugt, patologisk historie og fysisk aktivitet, ifølge Baecke-spørgeskemaet (Florindo, Latorre, 2003). I anden fase blev forsøgspersonernes højder og kropsmasse målt til vurdering af kropsmasseindeks (BMI) ved hjælp af en Filizola 0-150 kg klinisk skala (med en præcision på 0,1 kg) og et mekanisk 0-190 cm stadiometer (med en præcision på 0,5 cm), efter anbefalingerne fra International Society for the Advancement of Kinanthropometry (Marfell-Jonnes et al., 2006).
Til elektromyografimålingerne blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus på en São Paulo Institute (ISP) sofa model 4040, og forskeren udførte hoftefleksion og knæforlængelse indtil vævsmodstand, hvorefter den frivillige rapporterede følelsen af "ubehag kombineret med smerte'' ved at trykke på en udløserknap, og signalet blev optaget i 2 sekunder efter dette punkt. Hastigheden, hvormed bevægelserne blev foretaget, var langsom og gradvis, fordi ifølge rapporter fra Tanaka og Farah (2007), for samme grad af bevægelsesområdet, genererer en større strækhastighed en højere impulsfrekvens i de afferente fibre i nærheden af terminalen, således at en mere intens refleksrespons fremmes.
Den elektriske aktivitet af lårbensbicepsmuskelen i højre lår blev registreret af et fire-kanals EMG-system med brug af overfladiske bipolære aktive elektroder (forforstærkede) med optagelsessoftware og signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2.000 Hz, og forstærkeren havde et højpasfilter ved 20 Hz og et lavpasfilter ved 500 Hz; en 12-bit analog konverter og computer færdiggjorde systemet.
I begge interventioner (SSG og NMG) blev perceptionen af styrke evalueret ved hjælp af Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX), som præsenterer fem niveauer af intensitet, varierende fra 0 til 110, med fem tilsvarende verbale deskriptorer, således at det evaluerede individ kan pege på beskrivelsen af deres opfattelse svarende til amplituden af den udførte bevægelse.
I SSG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og holdt i 30 sekunder; denne form for udstrækning svarer til opretholdelse af øget amplitudestilling, uden at overskride den maksimale bevægelsesgrænse, tre gange med et interval på 10 sekunder mellem gentagelserne (Nelson og Bandy, 2005). I NMG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og udførte 30 svingninger af plantar-til-dorsal fleksion i et minut. I SSG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og holdt i 30 sekunder; denne form for udstrækning svarer til opretholdelse af øget amplitudestilling, uden at overskride den maksimale bevægelsesgrænse, tre gange med et interval på 10 sekunder mellem gentagelserne (Nelson og Bandy, 2005). I NMG-gruppen blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og udførte 30 svingninger af plantar-til-dorsal fleksion i et minut.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Piauí
-
Teresina, Piauí, Brasilien, 64079-330
- College Santo Agostinho
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- studerende med fravær af neurale, muskulære og skeletrelaterede problemer
- som ikke var overvægtige, ifølge etableret body mass index
Ekskluderingskriterier:
- hvis de havde stofskiftesygdomme
- neuro-muskuloskeletale problemer,
- udøvet visse fysiske aktiviteter,
- viste smerter under opretholdelse af stillingen til elektromyografisk responsopsamling eller på anden måde ikke opfyldte betingelserne i aftalen med forskeren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: elektromyografi
Den elektriske aktivitet af lårbensbicepsmuskelen i højre lår blev registreret af et fire-kanals EMG-system med brug af overfladiske bipolære aktive elektroder (forforstærkede) med optagelsessoftware og signalbehandling.
Samplingsfrekvensen var 2.000 Hz, og forstærkeren havde et højpasfilter ved 20 Hz og et lavpasfilter ved 500 Hz; en 12-bit analog konverter og computer færdiggjorde systemet
|
I den neurale mobiliseringsgruppe blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og udførte 30 svingninger af plantar-til-dorsal fleksion i et minut
Andre navne:
I den statiske strækgruppe blev forsøgspersonen placeret i dorsal decubitus, og forskeren udførte hoftefleksion med knæet strakt passivt og holdt i 30 sekunder; denne form for udstrækning svarer til opretholdelsen af øget amplitudestilling uden at overskride den maksimale bevægelsesgrænse, tre gange med et interval på 10 sekunder mellem gentagelserne.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
elektromyografi respons
Tidsramme: fire sekunder for at tage signalet
|
Til elektromyografimålingerne udførte forskeren hoftefleksion og knæforlængelse indtil vævsmodstand, hvorefter den frivillige rapporterede følelsen af "ubehag kombineret med smerte" ved at trykke på en udløserknap, og signalet blev registreret i 2 sekunder efter dette punkt. .
Hastigheden, hvormed bevægelserne blev foretaget, var langsom og gradvis, for samme grad af bevægelsesområdet genererer en større strækhastighed en højere impulsfrekvens i de afferente fibre nær terminalen, således at en mere intens refleksrespons fremmes.
|
fire sekunder for at tage signalet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fleksibilitetsindsats
Tidsramme: 30 sekunder
|
I begge interventioner (neural mobilisering - NMG og statisk strækning - SSG) blev opfattelsen af strækning evalueret ved hjælp af Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX), som præsenterer fem niveauer af intensitet, varierende fra 0 til 110, med fem tilsvarende verbale deskriptorer , således at det vurderede individ kan pege på beskrivelsen af deres opfattelse svarende til amplituden af den udførte bevægelse: 0 til 30, "normal"; 31 til 60, "stamme"; 61 til 80, "ubehag"; 81 til 90, "udholdelig smerte"; og 91 til 110, "stærk smerte".
|
30 sekunder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: rauena Lopes, Mst, Euro American Network Human Kinetics
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0111
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .