Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektromyografiske responser ved statisk strekking og nevral mobilisering

22. juni 2011 oppdatert av: Euro-American Network of Human Kinetics

Elektromyografiske responser fra stillesittende studenter underkastet statisk strekking og nevral mobilisering

Målet med denne eksperimentelle studien var å sammenligne de elektromyografiske responsene til stillesittende ungdom med og uten administrering av statisk strekking og nevral mobilisering. Utvalget var sammensatt av stillesittende studenter, tilfeldig delt inn i nevrale mobiliseringsutøvere (NMG; n=15; alder=22±3 år), statiske tøyningsutøvere (SSG; n=15; alder=23±4 år) og en kontrollgruppe (CG; n=15; alder: 24±4 år). For denne evalueringen ble en elektromyograf (EMG; et firekanalssystem) brukt for å overvåke elektrisk aktivitet i lårbensbicepsmusklene). Ved nevral mobilisering ble hoftefleksjon utført passivt med kneet utvidet, og 30 plantar-til-dorsal fleksjonsoscillasjoner ble fullført per minutt. For den statiske strekkingen ble hoftefleksjon med fullført passivt med kneet forlenget og holdt i 6 sekunder. Oppfatningen av innsats ble evaluert ved hjelp av Perceived Force in Flexibility Scale. Det statistiske signifikansnivået var p<0,05. Beskrivende statistikk som gjennomsnitt, standardavvik, median, standardfeil og absolutt endring innen grupper (posttest – pretest) ble beregnet. Prøvens normalitet ble evaluert ved å bruke Shapiro-Wilk-testen. For responsvariabelanalysen ble den sammenkoblede Students t-test (paret) eller Wilcoxon-testen (ikke-parametrisk) brukt for intragruppeanalyse. For intergruppeanalysen ble den multivariate variansanalysetesten (ANOVA) brukt, etterfulgt av Tukey Post-Hoc-testen. Et p<0,05 signifikansnivå ble vedtatt for de statistiske evalueringene. Microsoft Excel og Statistical Package for Social Science (SPSS) versjon 14.0 ble brukt for evaluering av resultatene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble godkjent av Komiteen for etikk i forskning med mennesker ved Det medisinske fakultet (FACIME) (protokollnummer 145/09).

Gruppen inkluderte studenter med fravær av nevrale, muskulære og skjelett-assosierte problemer og som ikke var overvektige, i henhold til etablerte kroppsmasseindeks (BMI) kriterier. Deltakerne ble ekskludert hvis de hadde stoffskiftesykdom eller nevro-muskulo-skjelettproblemer, praktiserte visse fysiske aktiviteter, viste smerte under vedlikehold av posisjonen for elektromyografisk responsinnsamling eller på annen måte ikke oppfylte vilkårene i avtalen med forskeren.

I det første trinnet gjennomførte forskeren en anamnese av individene for å få informasjon om deres kostholdsvaner (Vasconcelos, 1995), medisiner som brukes, patologisk historie og fysisk aktivitet, ifølge Baecke Questionnaire (Florindo, Latorre, 2003). I det andre trinnet ble forsøkspersonenes høyder og kroppsmasse målt for evaluering av kroppsmasseindeks (BMI) ved bruk av en Filizola 0-150 kg klinisk skala (med en presisjon på 0,1 kg) og et mekanisk 0-190 cm stadiometer (med en presisjon på 0,5 cm), etter anbefalingene fra International Society for the Advancement of Kinanthropometry (Marfell-Jonnes et al., 2006).

For elektromyografimålingene ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus på en sofa i São Paulo Institute (ISP) modell 4040, og forskeren utførte hoftefleksjon og kneforlengelse inntil vevsmotstand, hvorpå frivillig rapporterte følelsen av "ubehag kombinert med smerte'' ved å trykke på en utløserknapp, og signalet ble registrert i 2 sekunder etter dette punktet. Hastigheten som bevegelsene ble utført med var langsom og gradvis, fordi, ifølge rapporter fra Tanaka og Farah (2007), for samme grad av bevegelsesområdet, genererer en større strekkhastighet en høyere impulsfrekvens i de afferente fibrene nær terminalen, slik at en mer intens refleksrespons fremmes.

Den elektriske aktiviteten til lårbensbiceps-muskelen på høyre lår ble registrert av et fire-kanals EMG-system med bruk av overfladiske bipolare aktive elektroder (forforsterket) med innsamlingsprogramvare og signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2000 Hz, og forsterkeren hadde et høypassfilter ved 20 Hz og et lavpassfilter ved 500 Hz; en 12-bits analog omformer og datamaskin fullførte systemet.

I begge intervensjonene (SSG og NMG) ble oppfatningen av styrke evaluert ved hjelp av Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX) som presenterer fem intensitetsnivåer, varierende fra 0 til 110, med fem tilsvarende verbale deskriptorer, slik at det evaluerte individet kan pek på beskrivelsen av deres oppfatning som tilsvarer amplituden til utført bevegelse.

I SSG-gruppen ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus, og forskeren utførte hoftefleksjon med kneet forlenget passivt og holdt i 30 sekunder; denne typen strekking tilsvarer opprettholdelse av økt amplitudestilling, uten å overskride den maksimale bevegelsesgrensen, tre ganger med et intervall på 10 sekunder mellom repetisjonene (Nelson og Bandy, 2005). I NMG-gruppen ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus, og forskeren utførte hoftefleksjon med kneet forlenget passivt og utførte 30 svingninger av plantar-til-dorsal fleksjon i ett minutt. I SSG-gruppen ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus, og forskeren utførte hoftefleksjon med kneet forlenget passivt og holdt i 30 sekunder; denne typen strekking tilsvarer opprettholdelse av økt amplitudestilling, uten å overskride den maksimale bevegelsesgrensen, tre ganger med et intervall på 10 sekunder mellom repetisjonene (Nelson og Bandy, 2005). I NMG-gruppen ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus, og forskeren utførte hoftefleksjon med kneet forlenget passivt og utførte 30 svingninger av plantar-til-dorsal fleksjon i ett minutt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Piauí
      • Teresina, Piauí, Brasil, 64079-330
        • College Santo Agostinho

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • elever med fravær av nevrale, muskulære og skjelettrelaterte problemer
  • som ikke var overvektige, ifølge etablert kroppsmasseindeks

Ekskluderingskriterier:

  • hvis de hadde stoffskiftesykdom
  • nevro-muskulatur-skjelettproblemer,
  • praktisert visse fysiske aktiviteter,
  • presentert smerte under vedlikehold av posisjonen for elektromyografisk responsinnsamling eller på annen måte ikke oppfylte vilkårene i avtalen med forskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: elektromyografi
Den elektriske aktiviteten til lårbensbiceps-muskelen på høyre lår ble registrert av et fire-kanals EMG-system med bruk av overfladiske bipolare aktive elektroder (forforsterket) med innsamlingsprogramvare og signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2000 Hz, og forsterkeren hadde et høypassfilter ved 20 Hz og et lavpassfilter ved 500 Hz; en 12-bits analog omformer og datamaskin fullførte systemet
I nevrale mobiliseringsgruppen ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus, og forskeren utførte hoftefleksjon med kneet forlenget passivt og utførte 30 oscillasjoner av plantar-til-dorsal fleksjon i ett minutt
Andre navn:
  • NM
I den statiske strekkgruppen ble forsøkspersonen plassert i dorsal decubitus, og forskeren utførte hoftefleksjon med kneet forlenget passivt og holdt i 30 sekunder; denne typen strekking tilsvarer opprettholdelsen av økt amplitudestilling, uten å overskride den maksimale bevegelsesgrensen, tre ganger med et intervall på 10 sekunder mellom repetisjonene.
Andre navn:
  • Stretching

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
elektromyografi respons
Tidsramme: fire sekunder for å ta signalet
For elektromyografimålingene utførte forskeren hoftefleksjon og kneekstensjon inntil vevsmotstand, da den frivillige rapporterte følelsen av "ubehag kombinert med smerte" ved å trykke på en utløserknapp, og signalet ble registrert i 2 sekunder etter dette punktet. . Hastigheten som bevegelsene ble gjort med var langsom og gradvis, for samme grad av bevegelsesområdet genererer en større strekkhastighet en høyere impulsfrekvens i de afferente fibrene nær terminalen, slik at en mer intens refleksrespons fremmes.
fire sekunder for å ta signalet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitetsinnsats
Tidsramme: 30 sekunder
I begge intervensjonene (nevral mobilisering - NMG og statisk strekking - SSG) ble oppfatningen av strekking evaluert ved hjelp av Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX), som presenterer fem nivåer av intensitet, varierende fra 0 til 110, med fem tilsvarende verbale deskriptorer , slik at det evaluerte individet kan peke på beskrivelsen av deres oppfatning som tilsvarer amplituden av bevegelse som utføres: 0 til 30, "normal"; 31 til 60, "strain"; 61 til 80, "ubehag"; 81 til 90, "utholdelig smerte"; og 91 til 110, "sterk smerte".
30 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: rauena Lopes, Mst, Euro American Network Human Kinetics

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0111

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på neural mobilisering

3
Abonnere