Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektromyografiska svar genom statisk sträckning och neural mobilisering

22 juni 2011 uppdaterad av: Euro-American Network of Human Kinetics

Elektromyografiska svar från stillasittande studenter som utsätts för statisk stretching och neural mobilisering

Syftet med denna experimentella studie var att jämföra de elektromyografiska svaren hos stillasittande ungdomar med och utan administrering av statisk stretching och neural mobilisering. Urvalet bestod av stillasittande studenter, slumpmässigt indelade i neuromobiliseringsutövare (NMG; n=15; ålder=22±3 år), utövare av statisk stretching (SSG; n=15; ålder=23±4 år) och en kontrollgrupp (CG; n=15; ålder: 24±4 år). För denna utvärdering användes en elektromyograf (EMG; ett fyrakanalssystem) för att övervaka elektrisk aktivitet i lårbensbicepsmusklerna). Vid neural mobilisering utfördes höftböjning passivt med knät sträckt och 30 plantar-till-dorsal flexionsoscillationer fullbordades per minut. För den statiska sträckningen fullföljdes höftböjningen passivt med knäet utsträckt och hölls i 6 sekunder. Uppfattningen av ansträngning utvärderades med hjälp av Perceived Force in Flexibility Scale. Den statistiska signifikansnivån var p<0,05. Beskrivande statistik som medelvärde, standardavvikelse, median, standardfel och absolut förändring inom grupper (eftertest - förtest) beräknades. Provets normalitet utvärderades med användning av Shapiro-Wilk-testet. För svarsvariabelanalysen användes det parade Students t-test (parat) eller Wilcoxon-testet (icke-parametriskt) för intragruppsanalys. För intergruppsanalysen användes testet med multivariat variansanalys (ANOVA), följt av Tukey Post-Hoc-testet. En p<0,05 signifikansnivå antogs för de statistiska utvärderingarna. Microsoft Excel och Statistical Package for Social Science (SPSS) version 14.0 användes för utvärdering av resultaten.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie godkändes av Kommittén för etik i forskning med människor vid fakulteten för medicinska vetenskaper (FACIME) (protokoll nummer 145/09).

Gruppen inkluderade elever med frånvaro av neurala, muskulära och skelettrelaterade problem och som inte var överviktiga, enligt fastställda kroppsmassaindex (BMI) kriterier. Deltagarna uteslöts om de hade metabol sjukdom eller neuromuskuloskeletala problem, utövade vissa fysiska aktiviteter, uppvisade smärta under upprätthållande av positionen för elektromyografisk responsinsamling eller på annat sätt inte uppfyllde villkoren i avtalet med forskaren.

I det första skedet gjorde forskaren en anamnes av individerna för att få information om deras kostvanor (Vasconcelos, 1995), mediciner som används, patologisk historia och fysisk aktivitet, enligt Baecke Questionnaire (Florindo, Latorre, 2003). I det andra steget mättes försökspersonernas höjder och kroppsmassa för utvärdering av kroppsmassaindex (BMI) med hjälp av en Filizola 0-150 kg klinisk skala (med en precision på 0,1 kg) och en mekanisk 0-190 cm stadiometer (med en precision på 0,5 cm), enligt rekommendationerna från International Society for the Advancement of Kinanthropometry (Marfell-Jonnes et al., 2006).

För elektromyografimätningarna placerades försökspersonen i dorsal decubitus på en São Paulo Institute (ISP) soffa modell 4040, och forskaren utförde höftböjning och knäförlängning tills vävnadsmotstånd, vid vilken tidpunkt volontären rapporterade känslan av "obehag i kombination med smärta'' genom att trycka på en avtryckarknapp, och signalen registrerades i 2 sekunder efter denna punkt. Hastigheten med vilken rörelserna gjordes var långsam och gradvis, eftersom, enligt rapporter från Tanaka och Farah (2007), för samma grad av rörelseomfång genererar en högre sträckningshastighet en högre impulsfrekvens i de afferenta fibrerna nära terminalen, så att en mer intensiv reflexrespons främjas.

Den elektriska aktiviteten hos lårbensbicepsmuskeln på höger lår registrerades av ett fyra-kanals EMG-system med användning av ytliga bipolära aktiva elektroder (förförstärkta) med insamlingsprogramvara och signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2 000 Hz, och förstärkaren hade ett högpassfilter vid 20 Hz och ett lågpassfilter vid 500 Hz; en 12-bitars analogomvandlare och dator fullbordade systemet.

I båda interventionerna (SSG och NMG) utvärderades uppfattningen av styrka med hjälp av Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX) som presenterar fem nivåer av intensitet, varierande från 0 till 110, med fem motsvarande verbala deskriptorer, så att den utvärderade individen kan peka på beskrivningen av deras uppfattning som motsvarar amplituden av utförd rörelse.

I SSG-gruppen placerades försökspersonen i dorsal decubitus, och forskaren utförde höftböjning med knät utsträckt passivt och hålls i 30 sekunder; denna typ av stretching motsvarar upprätthållandet av en ökad amplitudhållning, utan att överskrida den maximala rörelsegränsen, tre gånger med ett intervall på 10 sekunder mellan repetitionerna (Nelson och Bandy, 2005). I NMG-gruppen placerades försökspersonen i dorsal decubitus, och forskaren utförde höftböjning med knät utsträckt passivt och utförde 30 svängningar av plantar-till-dorsal flexion under en minut. I SSG-gruppen placerades försökspersonen i dorsal decubitus, och forskaren utförde höftböjning med knät utsträckt passivt och hålls i 30 sekunder; denna typ av stretching motsvarar upprätthållandet av en ökad amplitudhållning, utan att överskrida den maximala rörelsegränsen, tre gånger med ett intervall på 10 sekunder mellan repetitionerna (Nelson och Bandy, 2005). I NMG-gruppen placerades försökspersonen i dorsal decubitus, och forskaren utförde höftböjning med knät utsträckt passivt och utförde 30 svängningar av plantar-till-dorsal flexion under en minut.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Piauí
      • Teresina, Piauí, Brasilien, 64079-330
        • College Santo Agostinho

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elever med frånvaro av neurala, muskulära och skelettrelaterade problem
  • som var icke-överviktiga, enligt etablerat body mass index

Exklusions kriterier:

  • om de hade en metabol sjukdom
  • neuromuskuloskeletala problem,
  • utövade vissa fysiska aktiviteter,
  • uppvisade smärta under upprätthållande av positionen för elektromyografisk responsinsamling eller på annat sätt inte uppfyllde villkoren i avtalet med forskaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: elektromyografi
Den elektriska aktiviteten hos lårbensbicepsmuskeln på höger lår registrerades av ett fyra-kanals EMG-system med användning av ytliga bipolära aktiva elektroder (förförstärkta) med insamlingsprogramvara och signalbehandling. Samplingsfrekvensen var 2 000 Hz, och förstärkaren hade ett högpassfilter vid 20 Hz och ett lågpassfilter vid 500 Hz; en 12-bitars analogomvandlare och dator fullbordade systemet
I den neurala mobiliseringsgruppen placerades försökspersonen i dorsal decubitus, och forskaren utförde höftböjning med knät utsträckt passivt och utförde 30 svängningar av plantar-till-dorsal flexion under en minut
Andra namn:
  • NM
I gruppen med statisk stretching placerades försökspersonen i dorsal decubitus och forskaren utförde höftböjning med knät utsträckt passivt och hålls i 30 sekunder; denna typ av stretching motsvarar upprätthållandet av ökad amplitudhållning, utan att överskrida den maximala rörelsegränsen, tre gånger med ett intervall på 10 sekunder mellan repetitionerna.
Andra namn:
  • Stretching

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
elektromyografisvar
Tidsram: fyra sekunder för att ta signalen
För elektromyografimätningarna utförde forskaren höftböjning och knäförlängning tills vävnadsmotstånd, vid vilken tidpunkt volontären rapporterade känslan av "obehag kombinerat med smärta" genom att trycka på en avtryckarknapp, och signalen registrerades i 2 sekunder efter denna punkt. . Hastigheten med vilken rörelserna gjordes var långsam och gradvis, för samma grad av rörelseomfång genererar en högre sträckhastighet en högre impulsfrekvens i de afferenta fibrerna nära terminalen, så att en mer intensiv reflexrespons främjas.
fyra sekunder för att ta signalen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flexibilitetsansträngning
Tidsram: 30 sekunder
I båda interventionerna (neural mobilisering - NMG och statisk stretching - SSG) utvärderades uppfattningen av stretching med hjälp av Perceived Strength and Flexibility Scale (PERFLEX), som presenterar fem nivåer av intensitet, varierande från 0 till 110, med fem motsvarande verbala deskriptorer , så att den utvärderade individen kan peka på beskrivningen av deras uppfattning som motsvarar amplituden av utförd rörelse: 0 till 30, "normal"; 31 till 60, "stam"; 61 till 80, "obehag"; 81 till 90, "uthärdlig smärta"; och 91 till 110, "stark smärta".
30 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: rauena Lopes, Mst, Euro American Network Human Kinetics

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elektromekanisk dissociation

Kliniska prövningar på neural mobilisering

3
Prenumerera