Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simons Variation in Individuals Project, Functional Common Acquisition Protocol

8. maj 2014 opdateret af: University of California, San Francisco

Functional Common Acquisition Protocol Phase of the Simons VIP

The University of California, San Francisco (UCSF) Simons Variation in Individuals Project (Simons VIP) is currently recruiting healthy controls for a study aimed at better understanding autism spectrum disorder. The UCSF site of the Simons VIP is conducting functional and structural imaging, neuropsychological evaluation, genetic testing, and neurologic exams in healthy individuals to compare with findings in autism spectrum disorder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

To better understand autism spectrum disorders, the UCSF Simons VIP team is recruiting healthy controls to participate in a study involving brain imaging and psychological assessments and questionnaires. The study will involve phone interviews, cognitive testing and questionnaires, genetic testing, physical exam, photographs, non-invasive brain imaging sessions (MRI and MEG). The study can take up to 17 hours to complete, and there may be up to 5 study visits to UCSF and UC Berkeley.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Healthy individuals ages 7 through 60.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy persons age 7 and older
  • Must use English as primary language
  • Must be able to lie still in MRI scanner for two hours
  • Must be willing to travel to UCSF and UC Berkeley for up to 5 study visits.

Exclusion Criteria:

  • Any metal implanted in the body
  • Extensive dental work
  • History of psychiatric of neurological illness
  • History of drug or alcohol abuse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elliott Sherr, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2012

Først opslået (Skøn)

7. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Simons VIP F-CAP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner