Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kiropraktisk behandling med rådgivning versus rådgivning alene for at fremme rygestop

18. maj 2015 opdateret af: KevinRose, Southern California University of Health Sciences

Kiropraktisk behandling med rådgivning versus rådgivning alene for at fremme rygestop: Et randomiseret klinisk forsøg

Tobaksbrug er den største dræber blandt amerikanere i dag. De fleste nuværende rygere har prøvet og undladt at holde op mindst én gang. Rygere er afhængige af nikotinen i tobaksvarer, og rygestop kan føre til fysiske symptomer som irritabilitet, angst, nervøsitet, depression og søvnløshed.

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af tobaksafvænningsrådgivning og kiropraktiske behandlinger på rygere, der ønsker at holde op.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Whittier, California, Forenede Stater, 90604
        • University Health Center - Whittier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne 18 år og derover
  • Rygere med ønske om at holde op med at ryge

Ekskluderingskriterier:

  • Modtaget kiropraktisk behandling eller andre manipulerende terapier inden for den sidste måned
  • Har modtaget nogen form for behandling for rygestop inden for den sidste måned
  • Visceral, systemisk eller ledbetændelsessygdom
  • En historie med lænderygkirurgi
  • Osteoporose
  • Langvarig systemisk kortikosteroidmedicin
  • Graviditet
  • Nylig spinal fraktur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rådgivning samt kiropraktiske justeringer
Adfærdsmæssigt: Rådgivning
Rådgivning om tobaksafvænning
Procedure: Kiropraktisk tilpasning
Fuld rygsøjle høj hastighed, lav amplitude manipulation af rygsøjlen
Aktiv komparator: Rådgivning alene
Adfærdsmæssigt: Rådgivning
Rådgivning om tobaksafvænning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tobaksstop
Tidsramme: Rygedagbogen vil være komplet i 3 måneder
Er forsøgspersonen holdt op med at ryge?
Rygedagbogen vil være komplet i 3 måneder
Urin kotinin
Tidsramme: Baseline, 14, 30, 60 og 90 dage
En urinprøve for nikotinmetabolitter
Baseline, 14, 30, 60 og 90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Baseline, 14, 30, 60 dage
Baseline, 14, 30, 60 dage
Vægt
Tidsramme: Baseline, 14, 30, 60 dage
Baseline, 14, 30, 60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southern California University of Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin A Rose, DC, MPH, Southern California University of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2012

Først opslået (Skøn)

21. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ROSE004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner