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Tratamiento quiropráctico con asesoramiento versus asesoramiento solo para promover el abandono del hábito de fumar

18 de mayo de 2015 actualizado por: KevinRose, Southern California University of Health Sciences

Tratamiento quiropráctico con asesoramiento versus asesoramiento solo para promover el abandono del hábito de fumar: un ensayo clínico aleatorizado

El consumo de tabaco es la principal causa de muerte de los estadounidenses en la actualidad. La mayoría de los fumadores actuales han intentado y no han logrado dejar de fumar al menos una vez. Los fumadores son adictos a la nicotina de los productos de tabaco, y la abstinencia de fumar puede provocar síntomas físicos como irritabilidad, ansiedad, nerviosismo, depresión e insomnio.

Este estudio examinará los efectos del asesoramiento para dejar de fumar y los tratamientos quiroprácticos en los fumadores que desean dejar de fumar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Whittier, California, Estados Unidos, 90604
        • University Health Center - Whittier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años
  • Fumadores con deseo de dejar de fumar

Criterio de exclusión:

  • Recibió tratamiento quiropráctico u otras terapias de manipulación en el último mes
  • Haber recibido alguna terapia para dejar de fumar durante el último mes
  • Enfermedad inflamatoria visceral, sistémica o articular
  • Una historia de cirugía de espalda baja
  • Osteoporosis
  • Medicación prolongada de corticosteroides sistémicos
  • El embarazo
  • Fractura espinal reciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Asesoramiento más ajustes quiroprácticos
Consejería para dejar de fumar
Columna completa de alta velocidad, manipulación de baja amplitud de la columna
Comparador activo: Consejería solo
Consejería para dejar de fumar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dejar de fumar
Periodo de tiempo: El diario de fumadores estará completo durante 3 meses.
¿El sujeto ha dejado de fumar?
El diario de fumadores estará completo durante 3 meses.
Cotinina urinaria
Periodo de tiempo: Línea base, 14, 30, 60 y 90 días
Una prueba de orina para metabolitos de nicotina
Línea base, 14, 30, 60 y 90 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: Línea base, 14, 30, 60 días
Línea base, 14, 30, 60 días
Peso
Periodo de tiempo: Línea base, 14, 30, 60 días
Línea base, 14, 30, 60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin A Rose, DC, MPH, Southern California University of Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ROSE004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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