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Chiropraktische Behandlung mit Beratung im Vergleich zur alleinigen Beratung zur Förderung der Raucherentwöhnung

18. Mai 2015 aktualisiert von: KevinRose, Southern California University of Health Sciences

Chiropraktische Behandlung mit Beratung im Vergleich zu alleiniger Beratung zur Förderung der Raucherentwöhnung: Eine randomisierte klinische Studie

Tabakkonsum ist heute die Todesursache Nummer eins unter den Amerikanern. Die meisten derzeitigen Raucher haben mindestens einmal versucht, mit dem Rauchen aufzuhören, und sind damit gescheitert. Raucher sind vom Nikotin in Tabakprodukten abhängig und ein Rauchentzug kann zu körperlichen Symptomen wie Reizbarkeit, Angstzuständen, Nervosität, Depressionen und Schlaflosigkeit führen.

In dieser Studie werden die Auswirkungen von Beratung zur Tabakentwöhnung und chiropraktischen Behandlungen auf Raucher untersucht, die mit dem Rauchen aufhören möchten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Whittier, California, Vereinigte Staaten, 90604
        • University Health Center - Whittier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Raucher mit dem Wunsch, mit dem Rauchen aufzuhören

Ausschlusskriterien:

  • Hat im letzten Monat eine chiropraktische Behandlung oder andere manipulative Therapien erhalten
  • Im letzten Monat eine Therapie zur Raucherentwöhnung erhalten haben
  • Viszerale, systemische oder entzündliche Gelenkerkrankung
  • Eine Geschichte von Operationen am unteren Rücken
  • Osteoporose
  • Längere systemische Kortikosteroid-Medikation
  • Schwangerschaft
  • Kürzlich erfolgte Wirbelsäulenfraktur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beratung und chiropraktische Anpassungen
Verhalten: Beratung
Beratung zur Tabakentwöhnung
Verfahren: Chiropraktische Anpassung
Volle Wirbelsäulenmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude
Aktiver Komparator: Beratung allein
Verhalten: Beratung
Beratung zur Tabakentwöhnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tabakentwöhnung
Zeitfenster: Das Rauchertagebuch wird für 3 Monate geführt
Hat die Person mit dem Rauchen aufgehört?
Das Rauchertagebuch wird für 3 Monate geführt
Kotinin im Urin
Zeitfenster: Basislinie, 14, 30, 60 und 90 Tage
Ein Urintest auf Nikotinmetaboliten
Basislinie, 14, 30, 60 und 90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: Basislinie, 14, 30, 60 Tage
Basislinie, 14, 30, 60 Tage
Gewicht
Zeitfenster: Basislinie, 14, 30, 60 Tage
Basislinie, 14, 30, 60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southern California University of Health Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin A Rose, DC, MPH, Southern California University of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ROSE004

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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