Forudsigelse af ugunstigt perinatalt resultat for præeklampsi i Sichuan-provinsen i Kina
24. august 2015 opdateret af: Xinghui Liu, West China Second University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at opbygge en model til forudsigelse af ugunstigt perinatalt resultat for præeklampsi i Kina
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kinesiske kvinder, der opfyldte en forskningsdefinition af præeklampsi, og som blev indlagt på deltagende obstetriske centre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indlagt med præeklampsi eller havde udviklet præeklampsi efter indlæggelsen
Ekskluderingskriterier:
- indlagt i spontan fødsel eller havde opnået en komponent af moderens resultat før enten opfyldelse af berettigelseskriterier eller indsamling af prædiktordata
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
mødredødelighed
Tidsramme: inden for 48 timer efter berettigelse
|
inden for 48 timer efter berettigelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
alvorlig sygdom i centralnervesystemet
Tidsramme: inden for 48 timer efter berettigelse
|
inden for 48 timer efter berettigelse
|
|
alvorlig kardiorespiratorisk sygelighed
Tidsramme: inden for 48 timer efter berettigelse
|
inden for 48 timer efter berettigelse
|
|
alvorlig leversygdom.
Tidsramme: inden for 48 timer efter berettigelse
|
inden for 48 timer efter berettigelse
|
|
alvorlig nyresygdom
Tidsramme: inden for 48 timer efter berettigelse
|
inden for 48 timer efter berettigelse
|
|
alvorlig hæmatologisk morbiditet
Tidsramme: inden for 48 timer efter berettigelse
|
inden for 48 timer efter berettigelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2013
Først opslået (Skøn)
5. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2015
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- hx2ck2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .