Previsão de resultado perinatal adverso para pré-eclâmpsia na província de Sichuan, na China
24 de agosto de 2015 atualizado por: Xinghui Liu, West China Second University Hospital
O objetivo deste estudo é construir um modelo para a previsão de resultados perinatais adversos para pré-eclâmpsia na China
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres chinesas que preencheram uma definição de pesquisa de pré-eclâmpsia e que foram admitidas em centros obstétricos participantes
Descrição
Critério de inclusão:
- admitida com pré-eclâmpsia ou desenvolveu pré-eclâmpsia após a admissão
Critério de exclusão:
- admitida em trabalho de parto espontâneo ou alcançou qualquer componente do resultado materno antes de preencher os critérios de elegibilidade ou coletar dados preditores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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mortalidade materna
Prazo: dentro de 48h de elegibilidade
|
dentro de 48h de elegibilidade
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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morbidade grave do sistema nervoso central
Prazo: dentro de 48h de elegibilidade
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dentro de 48h de elegibilidade
|
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morbidade cardiorrespiratória grave
Prazo: dentro de 48h de elegibilidade
|
dentro de 48h de elegibilidade
|
|
morbidade hepática grave.
Prazo: dentro de 48h de elegibilidade
|
dentro de 48h de elegibilidade
|
|
morbidade renal grave
Prazo: dentro de 48h de elegibilidade
|
dentro de 48h de elegibilidade
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morbidade hematológica grave
Prazo: dentro de 48h de elegibilidade
|
dentro de 48h de elegibilidade
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
5 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2015
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hx2ck2
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