Vorhersage des unerwünschten perinatalen Ergebnisses für Präeklampsie in der Provinz Sichuan in China
24. August 2015 aktualisiert von: Xinghui Liu, West China Second University Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, ein Modell für die Vorhersage ungünstiger perinataler Folgen für Präeklampsie in China zu erstellen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Chinesische Frauen, die eine Forschungsdefinition von Präeklampsie erfüllten und die in teilnehmende Geburtshilfezentren aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mit Präeklampsie aufgenommen wurden oder nach der Aufnahme eine Präeklampsie entwickelt hatten
Ausschlusskriterien:
- zur Spontangeburt zugelassen oder hatte eine Komponente des mütterlichen Ergebnisses erreicht, bevor entweder die Eignungskriterien erfüllt oder Prädiktordaten gesammelt wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Müttersterblichkeit
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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schwere Morbidität des zentralen Nervensystems
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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schwere kardiorespiratorische Morbidität
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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schwere hepatische Morbidität.
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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schwere Nierenerkrankungen
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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schwere hämatologische Morbidität
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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innerhalb von 48 Stunden nach Berechtigung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- hx2ck2
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