Preeklampsian haitallisten perinataalisten tulosten ennustaminen Sichuanin maakunnassa Kiinassa
maanantai 24. elokuuta 2015 päivittänyt: Xinghui Liu, West China Second University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rakentaa malli preeklampsian haitallisten perinataalisten tulosten ennustamiseksi Kiinassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinalaiset naiset, jotka täyttivät preeklampsian tutkimusmääritelmän ja jotka pääsivät osallistuviin synnytyskeskuksiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairastuneena preeklampsiaan tai hänelle on kehittynyt preeklampsia sisäänoton jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- hyväksytty spontaanissa synnytyksessä tai saavuttanut jonkin osan äidin lopputuloksesta ennen kelpoisuuskriteerien täyttämistä tai ennustavien tietojen keräämistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
äitiyskuolleisuus
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vakava keskushermostosairaus
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
|
vakava sydän- ja hengityselinsairauksiin
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
|
vakava maksasairaus.
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
|
vakava munuaissairaus
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
|
vakava hematologinen sairaus
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
48 tunnin sisällä kelpoisuudesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 25. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hx2ck2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .