Previsione dell'esito perinatale avverso per la preeclampsia nella provincia cinese del Sichuan
24 agosto 2015 aggiornato da: Xinghui Liu, West China Second University Hospital
Lo scopo di questo studio è costruire un modello per la previsione dell'esito perinatale avverso per la preeclampsia in Cina
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne cinesi che hanno soddisfatto una definizione di ricerca di preeclampsia e che sono state ammesse ai centri ostetrici partecipanti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ammesso con preeclampsia o aveva sviluppato preeclampsia dopo il ricovero
Criteri di esclusione:
- ammesso in travaglio spontaneo o aveva raggiunto qualsiasi componente dell'esito materno prima di soddisfare i criteri di ammissibilità o la raccolta dei dati predittivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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mortalità materna
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'idoneità
|
entro 48 ore dall'idoneità
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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grave morbilità del sistema nervoso centrale
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'idoneità
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entro 48 ore dall'idoneità
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grave morbilità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'idoneità
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entro 48 ore dall'idoneità
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grave morbilità epatica.
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'idoneità
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entro 48 ore dall'idoneità
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grave morbilità renale
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'idoneità
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entro 48 ore dall'idoneità
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grave morbilità ematologica
Lasso di tempo: entro 48 ore dall'idoneità
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entro 48 ore dall'idoneità
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
5 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- hx2ck2
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