Förutsägelse av negativt perinatalt utfall för havandeskapsförgiftning i Sichuanprovinsen i Kina
24 augusti 2015 uppdaterad av: Xinghui Liu, West China Second University Hospital
Syftet med denna studie är att bygga en modell för att förutsäga negativa perinatala utfall för havandeskapsförgiftning i Kina
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kinesiska kvinnor som uppfyllde en forskningsdefinition av havandeskapsförgiftning och som lades in på deltagande obstetriska centra
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inlagd med havandeskapsförgiftning eller hade utvecklat havandeskapsförgiftning efter inläggningen
Exklusions kriterier:
- inlagd i spontan förlossning eller hade uppnått någon del av moderresultatet innan de antingen uppfyllde behörighetskriterierna eller insamling av prediktordata
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
mödradödlighet
Tidsram: inom 48 timmar efter valbarhet
|
inom 48 timmar efter valbarhet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
allvarlig sjukdom i centrala nervsystemet
Tidsram: inom 48 timmar efter valbarhet
|
inom 48 timmar efter valbarhet
|
|
allvarlig kardiorespiratorisk sjukdom
Tidsram: inom 48 timmar efter valbarhet
|
inom 48 timmar efter valbarhet
|
|
allvarlig leversjukdom.
Tidsram: inom 48 timmar efter valbarhet
|
inom 48 timmar efter valbarhet
|
|
allvarlig njursjukdom
Tidsram: inom 48 timmar efter valbarhet
|
inom 48 timmar efter valbarhet
|
|
allvarlig hematologisk sjuklighet
Tidsram: inom 48 timmar efter valbarhet
|
inom 48 timmar efter valbarhet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
5 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2015
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hx2ck2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .