Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Silicone Hydrogel Contact Lens Clinical and Comfort Benefits With a Multi-Purpose Disinfecting Solution

25. juni 2014 opdateret af: Alcon Research
The purpose of this study was to compare lens comfort on Day 30 for Air Optix® lenses cared for with OPTI-FREE® PureMoist® (OFPM) Multi Purpose Disinfecting Solution (MPDS) compared to Acuvue® Oasys® lenses cared for with habitual MPDS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prior to the 30-day study period, subjects were fitted with study lenses in a masked manner and underwent a run-in period of 4-8 days to adjust to the randomized lenses.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

387

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Sign informed consent.
  • Currently wearing weekly/monthly contact lenses on a daily wear basis, as specified in protocol.
  • Willing to wear contact lenses on a daily wear basis for the duration of the study.
  • Currently using a multi-purpose solution, as specified in protocol.
  • Vision correctable to 20/30 (Snellen) or better in each eye at distance at Visit 1.
  • Willing to follow the study procedures and visit schedule.
  • Other protocol-defined inclusion criteria may apply.

Exclusion Criteria:

  • Currently wearing Air Optix, Acuvue Oasys, or Acuvue Advance brand of lenses.
  • Currently using any Opti-Free brand of multi-purpose solution.
  • Must wear contact lenses on an extended wear (overnight) basis during the study.
  • Known sensitivity or intolerance to POLYQUAD® or ALDOX preserved lens care products.
  • Monocular (only one eye with functional vision), fit with only one lens, or monovision modality of wear.
  • Use of additional lens care products other than a multi-purpose solution within 7 days prior to Visit 1.
  • Use of topical ocular over-the-counter (OTC) or prescribed topical ocular medications, with the exception of contact lens rewetting drops, within 7 days prior to Visit 1.
  • Any abnormal ocular condition observed during the Visit 1 slit-lamp examination.
  • Current or history of ocular infections (i.e., microbial keratitis, conjunctivitis) or severe inflammation (i.e., iritis, infiltrates) within the 6 months prior to Visit 1.
  • Ocular surgery within the 12 months prior to Visit 1.
  • Any systemic diseases at Visit 1 (including allergies, respiratory infections or colds) that affect the eye and could be exacerbated by use of contact lenses or contact lens solutions.
  • Participation in any clinical study within 30 days of Visit 1.
  • Other protocol-defined exclusion criteria may apply.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Air Optix/OFPM
Lotrafilcon B contact lenses (sphere, toric and multifocal), worn on a daily wear basis for 30 days, with OPTI-FREE MPDS lens care system
Enhed: Lotrafilcon B contact lenses
Silicone hydrogel contact lenses for near/far-sightedness, astigmatism, and/or presbyopia, replaced per manufacturer's instructions
Andre navne:
  • AIR OPTIX® AQUA
  • AIR OPTIX® AQUA Multifocal
  • AIR OPTIX® for Astigmatism
Enhed: OPTI-FREE PureMoist Multi-Purpose Disinfecting Solution (MPDS)
Multi-purpose disinfecting solution for contact lens care, used per manufacturer's instructions
Andre navne:
  • OPTI-FREE® PureMoist™
Aktiv komparator: Acuvue Oasys/Habitual MPS
Senofilcon A contact lenses (sphere, toric and multifocal), worn on a daily wear basis for 30 days, with habitual MPS lens care system
Enhed: Senofilcon A contact lenses
Silicone hydrogel contact lenses for near/far-sightedness, astigmatism, and/or presbyopia, replaced per manufacturer's instructions
Andre navne:
  • ACUVUE® OASYS® with HYDRACLEAR® PLUS
  • ACUVUE® OASYS® for ASTIGMATISM with HYDRACLEAR® PLUS
  • ACUVUE® OASYS® for PRESBYOPIA with HYDRACLEAR® PLUS
Enhed: Habitual Multi-Purpose Solution (MPS)
Multi-purpose solution for contact lens care according to subject's habitual brand, used per manufacturer's instructions

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Likert Scale Questionnaire Item: "I Can Comfortably Wear my Lenses"
Tidsramme: Day 30; after 4 hours of lens wear
Response of subject to a questionnaire item using a 5-point Likert scale, where 5=strongly agree and 1=strongly disagree.
Day 30; after 4 hours of lens wear

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alcon Research

Efterforskere

  • Studieleder: Jessie Lemp, PhD, Alcon Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2013

Først opslået (Skøn)

12. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M-12-056

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brydningsfejl

Kliniske forsøg med Lotrafilcon B contact lenses

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner