- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01809197
Silicone Hydrogel Contact Lens Clinical and Comfort Benefits With a Multi-Purpose Disinfecting Solution
25 de junho de 2014 atualizado por: Alcon Research
The purpose of this study was to compare lens comfort on Day 30 for Air Optix® lenses cared for with OPTI-FREE® PureMoist® (OFPM) Multi Purpose Disinfecting Solution (MPDS) compared to Acuvue® Oasys® lenses cared for with habitual MPDS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Prior to the 30-day study period, subjects were fitted with study lenses in a masked manner and underwent a run-in period of 4-8 days to adjust to the randomized lenses.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
387
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Sign informed consent.
- Currently wearing weekly/monthly contact lenses on a daily wear basis, as specified in protocol.
- Willing to wear contact lenses on a daily wear basis for the duration of the study.
- Currently using a multi-purpose solution, as specified in protocol.
- Vision correctable to 20/30 (Snellen) or better in each eye at distance at Visit 1.
- Willing to follow the study procedures and visit schedule.
- Other protocol-defined inclusion criteria may apply.
Exclusion Criteria:
- Currently wearing Air Optix, Acuvue Oasys, or Acuvue Advance brand of lenses.
- Currently using any Opti-Free brand of multi-purpose solution.
- Must wear contact lenses on an extended wear (overnight) basis during the study.
- Known sensitivity or intolerance to POLYQUAD® or ALDOX preserved lens care products.
- Monocular (only one eye with functional vision), fit with only one lens, or monovision modality of wear.
- Use of additional lens care products other than a multi-purpose solution within 7 days prior to Visit 1.
- Use of topical ocular over-the-counter (OTC) or prescribed topical ocular medications, with the exception of contact lens rewetting drops, within 7 days prior to Visit 1.
- Any abnormal ocular condition observed during the Visit 1 slit-lamp examination.
- Current or history of ocular infections (i.e., microbial keratitis, conjunctivitis) or severe inflammation (i.e., iritis, infiltrates) within the 6 months prior to Visit 1.
- Ocular surgery within the 12 months prior to Visit 1.
- Any systemic diseases at Visit 1 (including allergies, respiratory infections or colds) that affect the eye and could be exacerbated by use of contact lenses or contact lens solutions.
- Participation in any clinical study within 30 days of Visit 1.
- Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Air Optix/OFPM
Lotrafilcon B contact lenses (sphere, toric and multifocal), worn on a daily wear basis for 30 days, with OPTI-FREE MPDS lens care system
|
Silicone hydrogel contact lenses for near/far-sightedness, astigmatism, and/or presbyopia, replaced per manufacturer's instructions
Outros nomes:
Multi-purpose disinfecting solution for contact lens care, used per manufacturer's instructions
Outros nomes:
|
Comparador Ativo: Acuvue Oasys/Habitual MPS
Senofilcon A contact lenses (sphere, toric and multifocal), worn on a daily wear basis for 30 days, with habitual MPS lens care system
|
Silicone hydrogel contact lenses for near/far-sightedness, astigmatism, and/or presbyopia, replaced per manufacturer's instructions
Outros nomes:
Multi-purpose solution for contact lens care according to subject's habitual brand, used per manufacturer's instructions
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Likert Scale Questionnaire Item: "I Can Comfortably Wear my Lenses"
Prazo: Day 30; after 4 hours of lens wear
|
Response of subject to a questionnaire item using a 5-point Likert scale, where 5=strongly agree and 1=strongly disagree.
|
Day 30; after 4 hours of lens wear
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jessie Lemp, PhD, Alcon Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
12 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M-12-056
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