Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ginseng på blodtrykket

2. marts 2016 opdateret af: Vladimir Vuksan, Unity Health Toronto

Effekt af ginseng på blodtryk: En systematisk gennemgang og meta-analyse af kontrollerede forsøg

For at bestemme effekten af ginseng på blodtrykskontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Blodtryk

Intervention / Behandling

Kosttilskud: Ginseng

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ginseng på blodtrykskontrol er kontroversiel, der stammer fra en tidlig 1970'er observationsundersøgelse, der tyder på, at ginseng kan have en negativ effekt på blodtrykket. På trods af disse tidlige fund har omfattende forskning siden antydet, at ginseng kan have en positiv effekt på blodtrykket. Den nuværende undersøgelse vil hjælpe med at afklare den nuværende usikkerhed om effekten af ginseng på blodtrykskontrol.

Denne systematiske gennemgang og metaanalyse vil følge The Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. MEDLINE, EMBASE, CINAHL og The Cochrane Central Register of Controlled Trials vil blive søgt med passende søgetermer. Interventionsforsøg, der undersøger effekten af ginseng på blodtrykket hos mennesker, vil blive inkluderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
    - The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

VOKSEN
OLDER_ADULT
BARN

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hypertensive Sund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

kliniske forsøg på mennesker
randomiseret behandlingstildeling
≥ 1 måned
passende kontrol
levedygtige slutpunktsdata

Ekskluderingskriterier:

ikke-menneskelige studier
ikke-randomiseret behandlingstildeling
< 1 måned
mangel på passende kontrol
ingen brugbare slutpunktsdata
forsøg, hvor ginseng er en del af en multi-urtebehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Systolisk blodtryk Tidsramme: 1 måned	1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Diastolisk blodtryk Tidsramme: 1 måned	1 måned
Gennemsnitligt arterielt tryk Tidsramme: 1 måned	1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Efterforskere

Studieleder: Allison Komishon, MSc(c), Unity Health Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier