Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние женьшеня на кровяное давление

2 марта 2016 г. обновлено: Vladimir Vuksan, Unity Health Toronto

Влияние женьшеня на кровяное давление: систематический обзор и метаанализ контролируемых испытаний

Определить влияние женьшеня на контроль артериального давления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Влияние женьшеня на контроль артериального давления является спорным, поскольку оно возникло в результате обсервационного исследования начала 1970-х годов, предполагающего, что женьшень может отрицательно влиять на артериальное давление. Несмотря на эти ранние результаты, обширные исследования с тех пор показали, что женьшень может оказывать положительное влияние на кровяное давление. Текущее исследование поможет прояснить нынешнюю неопределенность в отношении влияния женьшеня на контроль артериального давления.

Этот систематический обзор и метаанализ будут следовать Кокрановскому справочнику по систематическим обзорам вмешательств. Поиск в MEDLINE, EMBASE, CINAHL и Кокрановском центральном регистре контролируемых исследований будет осуществляться с использованием соответствующих условий поиска. Будут включены интервенционные испытания, в которых исследуется влияние женьшеня на артериальное давление у людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гипертоник Здоровый

Описание

Критерии включения:

  • клинические испытания на людях
  • рандомизированное распределение лечения
  • ≥ 1 месяца
  • подходящий контроль
  • жизнеспособные данные конечной точки

Критерий исключения:

  • нечеловеческие исследования
  • нерандомизированное распределение лечения
  • < 1 месяца
  • отсутствие подходящего контроля
  • нет жизнеспособных данных конечной точки
  • испытания, в которых женьшень является частью лечения несколькими травами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Среднее артериальное давление
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Unity Health Toronto

Следователи

  • Директор по исследованиям: Allison Komishon, MSc(c), Unity Health Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MetaBPG

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться