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Effetto del Ginseng sulla pressione sanguigna

2 marzo 2016 aggiornato da: Vladimir Vuksan, Unity Health Toronto

Effetto del ginseng sulla pressione sanguigna: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi controllati

Per determinare l'effetto del ginseng sul controllo della pressione sanguigna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'effetto del ginseng sul controllo della pressione sanguigna è controverso, originato da uno studio osservazionale dei primi anni '70, che suggerisce che il ginseng può influire negativamente sulla pressione sanguigna. Nonostante queste prime scoperte, da allora ricerche approfondite hanno suggerito che il ginseng potrebbe avere un effetto positivo sulla pressione sanguigna. L'attuale studio aiuterà a chiarire l'attuale incertezza sull'effetto del ginseng sul controllo della pressione sanguigna.

Questa revisione sistematica e meta-analisi seguiranno The Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. MEDLINE, EMBASE, CINAHL e The Cochrane Central Register of Controlled Trials verranno cercati utilizzando termini di ricerca appropriati. Saranno inclusi studi di intervento che indagano l'effetto del ginseng sulla pressione sanguigna negli esseri umani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Iperteso sano

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sperimentazioni cliniche nell'uomo
  • assegnazione randomizzata del trattamento
  • ≥ 1 mese
  • controllo adeguato
  • dati di endpoint vitali

Criteri di esclusione:

  • studi non umani
  • allocazione del trattamento non randomizzata
  • < 1 mese
  • mancanza di un adeguato controllo
  • nessun dato di endpoint praticabile
  • studi in cui il ginseng fa parte di un trattamento multi-erboristico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Investigatori

  • Direttore dello studio: Allison Komishon, MSc(c), Unity Health Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2013

Primo Inserito (STIMA)

31 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

3 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MetaBPG

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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