Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del ginseng sobre la presión arterial

2 de marzo de 2016 actualizado por: Vladimir Vuksan, Unity Health Toronto

Efecto del ginseng sobre la presión arterial: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos controlados

Determinar el efecto del ginseng en el control de la presión arterial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El efecto del ginseng en el control de la presión arterial es controvertido, ya que se originó en un estudio observacional de principios de la década de 1970, lo que sugiere que el ginseng puede afectar negativamente la presión arterial. A pesar de estos primeros hallazgos, una amplia investigación desde entonces ha sugerido que el ginseng puede tener un efecto positivo sobre la presión arterial. El estudio actual ayudará a aclarar la incertidumbre actual sobre el efecto del ginseng en el control de la presión arterial.

Esta revisión sistemática y metanálisis seguirán el Manual Cochrane para Revisiones Sistemáticas de Intervenciones. Se realizarán búsquedas en MEDLINE, EMBASE, CINAHL y el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados utilizando los términos de búsqueda apropiados. Se incluirán ensayos de intervención que investiguen el efecto del ginseng sobre la presión arterial en humanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hipertenso Saludable

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ensayos clínicos en humanos
  • asignación aleatoria de tratamientos
  • ≥ 1 mes
  • control adecuado
  • datos de puntos finales viables

Criterio de exclusión:

  • estudios no humanos
  • asignación de tratamiento no aleatoria
  • < 1 mes
  • falta de un control adecuado
  • no hay datos de puntos finales viables
  • ensayos en los que el ginseng es parte de un tratamiento a base de hierbas múltiples

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes
Presión arterial media
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Allison Komishon, MSc(c), Unity Health Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

3 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MetaBPG

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir