- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01913210
Wirkung von Ginseng auf den Blutdruck
Wirkung von Ginseng auf den Blutdruck: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse kontrollierter Studien
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Wirkung von Ginseng auf die Blutdruckkontrolle ist umstritten und geht auf eine Beobachtungsstudie aus den frühen 1970er Jahren zurück, die darauf hindeutet, dass Ginseng den Blutdruck beeinträchtigen kann. Trotz dieser frühen Erkenntnisse haben umfangreiche Forschungen darauf hingewiesen, dass Ginseng eine positive Wirkung auf den Blutdruck haben könnte. Die aktuelle Studie wird dazu beitragen, die gegenwärtige Unsicherheit über die Wirkung von Ginseng auf die Blutdruckkontrolle zu klären.
Diese systematische Überprüfung und Metaanalyse folgt dem Cochrane-Handbuch für systematische Überprüfungen von Interventionen. MEDLINE, EMBASE, CINAHL und The Cochrane Central Register of Controlled Trials werden mit geeigneten Suchbegriffen durchsucht. Eingeschlossen werden Interventionsstudien, die die Wirkung von Ginseng auf den Blutdruck beim Menschen untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinische Studien am Menschen
- randomisierte Behandlungszuteilung
- ≥ 1 Monat
- geeignete Steuerung
- nutzbare Endpunktdaten
Ausschlusskriterien:
- nichtmenschliche Studien
- nicht randomisierte Behandlungszuteilung
- < 1 Monat
- Fehlen einer geeigneten Steuerung
- keine brauchbaren Endpunktdaten
- Studien, in denen Ginseng Teil einer Behandlung mit mehreren Kräutern ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
|
Mittlerer arterieller Druck
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Allison Komishon, MSc(c), Unity Health Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MetaBPG
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