- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01913210
Effect van Ginseng op de bloeddruk
Effect van Ginseng op de bloeddruk: een systematische review en meta-analyse van gecontroleerde onderzoeken
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het effect van ginseng op bloeddrukregulatie is controversieel, afkomstig uit een observatieonderzoek uit het begin van de jaren 70, wat suggereert dat ginseng de bloeddruk nadelig kan beïnvloeden. Ondanks deze vroege bevindingen heeft uitgebreid onderzoek sindsdien gesuggereerd dat ginseng een positief effect op de bloeddruk kan hebben. De huidige studie zal helpen de huidige onzekerheid over het effect van ginseng op bloeddrukregulatie te verduidelijken.
Deze systematische review en meta-analyse volgen op The Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. MEDLINE, EMBASE, CINAHL en The Cochrane Central Register of Controlled Trials zullen worden doorzocht met de juiste zoektermen. Interventiestudies die het effect van ginseng op de bloeddruk bij mensen onderzoeken, zullen worden opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- klinische proeven bij mensen
- gerandomiseerde toewijzing van behandelingen
- ≥ 1 maand
- geschikte controle
- levensvatbare eindpuntgegevens
Uitsluitingscriteria:
- niet-menselijke studies
- niet-gerandomiseerde behandelingstoewijzing
- < 1 maand
- ontbreken van een geschikte controle
- geen levensvatbare eindpuntgegevens
- proeven waarbij ginseng deel uitmaakt van een multi-kruidenbehandeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
|
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Allison Komishon, MSc(c), Unity Health Toronto
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MetaBPG
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .