Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af MTHFR-polymorfismer ved venøs sygdom (MTHFR)

14. november 2014 opdateret af: Health Diagnostic Laboratory, Inc.

Forekomst af MTHFR-polymorfismer i venøs sygdom med eller uden samtidig trombose

Årsagen til åreknuder og udviklingen til mere alvorlige former for kronisk venøs sygdom og identifikation af passende diagnostiske tests for bedre at hjælpe patientbehandlingen ved at identificere personer, der kan drage fordel af mere aggressiv behandling og/eller profylaktiske foranstaltninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90025
        • The Elite Laser Vein Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra Elite Laser Vein Center, repræsentant for den etniske befolkning i Los Angeles, CA, anslås til 40 % ikke-spansktalende hvide, 40 % latinamerikanske, 10 % afroamerikanere, 10 % asiatiske.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 eller derover
  • Ingen venøs sygdom (N=30); eller C2-C3 venøs sygdom (N=30); eller C4-C6 venøs sygdom (N=30)

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Kræft
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • Enhver systemisk inflammatorisk sygdom
  • Enhver af følgende inden for de foregående 30 dage:

    • Trauma
    • Enhver operation
    • Perioder med langvarig inaktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af MTHFR-mutation mellem patienter
Tidsramme: Baseline
Bestem, om prævalensen af ​​MTHFR-mutationen er forskellig mellem patienter med åreknuder sammenlignet med kontroller og med eller uden overfladisk venetrombose.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Richman, MD,FACS,FCCP

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2013

Først opslået (Skøn)

25. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R2011-2104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner