Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av MTHFR-polymorfismer vid venös sjukdom (MTHFR)

14 november 2014 uppdaterad av: Health Diagnostic Laboratory, Inc.

Prevalens av MTHFR-polymorfismer vid venös sjukdom med eller utan samtidig trombos

Etiologierna för åderbråck och utvecklingen till mer allvarliga former av kronisk vensjukdom och identifiering av lämpliga diagnostiska tester för att bättre hjälpa patienthanteringen genom att identifiera individer som kan dra nytta av mer aggressiv behandling och/eller profylaktiska åtgärder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90025
        • The Elite Laser Vein Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från Elite Laser Vein Center, representant för den etniska befolkningen i Los Angeles, Kalifornien, uppskattas till 40 % icke-spansktalande vita, 40 % latinamerikanska, 10 % afroamerikaner, 10 % asiatiska.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Ingen venös sjukdom (N=30); eller C2-C3 venös sjukdom (N=30); eller C4-C6 venös sjukdom (N=30)

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Cancer
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
  • Alla systemiska inflammatoriska sjukdomar
  • Något av följande under de senaste 30 dagarna:

    • Trauma
    • Vilken operation som helst
    • Perioder av långvarig inaktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av MTHFR-mutation mellan patienter
Tidsram: Baslinje
Bestäm om prevalensen av MTHFR-mutationen skiljer sig mellan patienter med åderbråck jämfört med kontroller och med eller utan ytlig ventrombos.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Richman, MD,FACS,FCCP

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Första postat (Uppskatta)

25 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R2011-2104

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera