Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van MTHFR-polymorfismen bij veneuze aandoeningen (MTHFR)

14 november 2014 bijgewerkt door: Health Diagnostic Laboratory, Inc.

Prevalentie van MTHFR-polymorfismen bij veneuze aandoeningen met of zonder gelijktijdige trombose

De etiologieën van spataderen en de progressie naar meer ernstige vormen van chronische veneuze ziekte en identificatie van geschikte diagnostische tests om patiënten beter te kunnen behandelen door personen te identificeren die baat kunnen hebben bij agressievere behandeling en/of profylactische maatregelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
        • The Elite Laser Vein Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van het Elite Laser Vein Center, representatief voor de etnische bevolking van Los Angeles, CA, geschat op 40% niet-Spaans blank, 40% Spaans, 10% Afro-Amerikaans, 10% Aziatisch.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Geen veneuze ziekte (N=30); of C2-C3 veneuze ziekte (N=30); of C4-C6 veneuze ziekte (N=30)

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Kanker
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD)
  • Elke systemische ontstekingsziekte

  • Een van de volgende zaken in de afgelopen 30 dagen:

    • Trauma
    • Elke operatie
    • Periodes van langdurige inactiviteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van MTHFR-mutatie tussen patiënten
Tijdsspanne: Basislijn
Bepaal of de prevalentie van de MTHFR-mutatie verschilt tussen patiënten met spataderen in vergelijking met controles en met of zonder oppervlakkige veneuze trombose.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Health Diagnostic Laboratory, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Richman, MD,FACS,FCCP

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R2011-2104

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren