Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MTHFR-polymorfismien esiintyvyys laskimosairauksissa (MTHFR)

perjantai 14. marraskuuta 2014 päivittänyt: Health Diagnostic Laboratory, Inc.

MTHFR-polymorfismien esiintyvyys laskimosairauksissa samanaikaisen tromboosin kanssa tai ilman

Suonikohjujen etiologiat ja kroonisen laskimotaudin eteneminen vakavampiin muotoihin ja sopivien diagnostisten testien tunnistaminen potilaan hallinnan helpottamiseksi tunnistamalla henkilöt, jotka voivat hyötyä aggressiivisemmasta hoidosta ja/tai ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • The Elite Laser Vein Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elite Laser Vein Centerin potilaista, jotka edustavat Los Angelesin, Kalifornian osavaltion etnistä väestöä, arviolta 40 % ei-latinalaisamerikkalaisia ​​on valkoisia, 40 % latinalaisamerikkalaisia, 10 % afroamerikkalaisia ​​ja 10 % aasialaisia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Ei laskimosairauksia (N=30); tai C2-C3-laskimotauti (N = 30); tai C4-C6-laskimotauti (N=30)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Syöpä
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
  • Mikä tahansa systeeminen tulehdussairaus
  • Mikä tahansa seuraavista viimeisten 30 päivän aikana:

    • Trauma
    • Mikä tahansa leikkaus
    • Pitkäaikaiset toimettomuuden jaksot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MTHFR-mutaation esiintyvyys potilaiden välillä
Aikaikkuna: Perustaso
Selvitä, eroaako MTHFR-mutaation esiintyvyys potilailla, joilla on suonikohjuja verrattuna kontrolleihin ja joilla on pinnallinen laskimotukos vai ei.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Richman, MD,FACS,FCCP

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R2011-2104

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa