Elektronisk spørgeskema før besøg for at anspore til diskussioner om ungdomsvold i primærplejen
Brug af et elektronisk spørgeskema før besøg og effekt på patient-leverandørs diskussioner om ungdomsvold i primærpleje
Børnelæger skal tale om ungdomsvold ved alle sundhedstilsynsbesøg, men denne type samtaler forekommer sjældent. Der har ikke været undersøgelser, der vurderer værktøjer til at foranledige disse diskussioner. Målet med denne undersøgelse er at se, om elektroniske spørgeskemaer før besøg (PVQ'er) foranlediger patient-leverandør til diskussion om ungdomsvold (YV) i den primære pleje. Derudover undersøges patient-leverandør-karakteristika som mediatorer til diskussioner om ungdomsvold, såvel som patienters og udbyderes gennemførlighed og accept af PVQ.
Unge i alderen 13 til 21 år, der kommer til Hasbro Primary Care Clinics for årlige fysik, vil blive rekrutteret. En baseline-fase blev gennemført for at se på, hvor ofte udbydere spørger om sundhedsrelateret teenageadfærd, vurderet ved exit-undersøgelse. Forsøgsperioden vil involvere unge, der gennemfører sundhedsrelateret adfærds-PVQ, givet til deres læge forud for besøget. Exit-undersøgelsen vil vurdere de diskuterede emner. Eksperimentgruppen vil adskille sig fra kontrolgruppen baseret på PVQ indeholdende ekstra spørgsmål om ungdomsvold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
- Hasbro Primary Care Clinics
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- unge i alderen 13-21
- præsentere til årlig fysisk undersøgelse
- udbyderen er generel børnelæge (mikropraktik 1-8)
- forælder til stede for samtykke (hvis under 18 år)
Ekskluderingskriterier:
- ikke-engelsktalende
- udviklingsmæssig/neurologisk forsinkelse
- ingen forælder (hvis under 18 år)
- oplæg til sygebesøg eller specialklinik
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention Pre-visit spørgeskema
Unge modtager PVQ, der indeholder spørgsmål om unges vold/mobning
|
|
|
Aktiv komparator: Kontrolspørgeskema før besøg
Unge modtog PVQ uden ungdomsvold/mobning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patientrapporterede patient-leverandør-samtaler om ungdomsvold
Tidsramme: Et tidspunkt (enkelt dag)
|
Indsatsen gennemføres umiddelbart før det primære sundhedsbesøg; resultatet måles direkte efter besøget ved exit-undersøgelse
|
Et tidspunkt (enkelt dag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APA-YIA-2013
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .