Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektronisk spørreskjema før besøk for å få til diskusjoner om ungdomsvold i primærhelsetjenesten

19. august 2014 oppdatert av: Rhode Island Hospital

Bruk av et elektronisk spørreskjema før besøk og effekt på pasient-leverandørs diskusjoner om ungdomsvold i primærhelsetjenesten

Barneleger skal snakke om ungdomsvold ved alle helsetilsynsbesøk, men denne typen samtaler forekommer sjelden. Det har ikke vært studier som vurderer verktøy for å utløse disse diskusjonene. Målet med denne studien er å se om elektroniske spørreskjemaer før besøk (PVQs) gir pasient-leverandør diskusjon om ungdomsvold (YV) i primærhelsetjenesten. I tillegg utforskes pasient-leverandørkarakteristikker som formidlere til voldsdiskusjoner for ungdom, samt gjennomførbarhet og aksept av PVQ av pasienter og leverandører.

Ungdom i alderen 13 til 21 år som kommer til Hasbro Primary Care Clinics for årlige fysiske tjenester vil bli rekruttert. En grunnlinjefase ble gjennomført for å se på hvor ofte tilbydere spør om helserelatert tenåringsatferd, vurdert ved utgangsundersøkelse. Eksperimentperioden vil involvere ungdom som fullfører helserelatert atferd PVQ, gitt til legen deres før besøket. Utgangsundersøkelse vil vurdere temaer som diskuteres. Eksperimentgruppe vil skille seg fra kontrollgruppe basert på PVQ som inneholder ekstra spørsmål om ungdomsvold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

183

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
        • Hasbro Primary Care Clinics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ungdom i alderen 13-21
  • presentere for årlig fysisk eksamen
  • leverandøren er generell barnelege (mikropraksis 1-8)
  • forelder tilstede for samtykke (hvis under 18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-engelsktalende
  • utviklingsmessig/nevrologisk forsinkelse
  • ingen forelder (hvis under 18 år)
  • presenterer for sykebesøk eller spesialklinikk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsspørreskjema før besøk
Ungdom får PVQ som inkluderer spørsmål om ungdomsvold/mobbing
Atferdsmessig: Spørreskjema før besøk
Aktiv komparator: Spørreskjema for kontroll før besøk
Ungdom fikk PVQ uten ungdomsvold/mobbing
Atferdsmessig: Spørreskjema før besøk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasientrapporterte pasient-leverandørsamtaler om ungdomsvold
Tidsramme: Ett tidspunkt (enkelt dag)
Intervensjonen iverksettes umiddelbart før primærhelsebesøket; utfallet måles direkte etter besøket ved exit-undersøkelse
Ett tidspunkt (enkelt dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention
HRSA/Maternal and Child Health Bureau

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • APA-YIA-2013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere