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Questionário eletrônico pré-visita para estimular discussões sobre violência juvenil na atenção primária

19 de agosto de 2014 atualizado por: Rhode Island Hospital

Uso de um questionário eletrônico pré-visita e efeito nas discussões do paciente-profissional sobre violência juvenil na atenção primária

Os pediatras devem falar sobre violência juvenil em todas as visitas de supervisão de saúde, mas esse tipo de conversa raramente ocorre. Não há estudos avaliando ferramentas para estimular essas discussões. O objetivo deste estudo é verificar se os questionários eletrônicos pré-consulta (PVQs) estimulam a discussão paciente-profissional sobre violência juvenil (YV) no ambiente de atenção primária. Além disso, as características do paciente-provedor são exploradas como mediadores para discussões de violência juvenil, bem como a viabilidade e aceitabilidade do PVQ por pacientes e provedores.

Serão recrutados adolescentes com idades entre 13 e 21 anos que comparecerem às clínicas de cuidados primários da Hasbro para exames médicos anuais. Uma fase de linha de base foi realizada para verificar a frequência com que os provedores perguntam sobre comportamentos de adolescentes relacionados à saúde, avaliados por pesquisa de saída. O período experimental envolverá adolescentes completando o PVQ de comportamento relacionado à saúde, dado ao seu médico antes da consulta. A pesquisa de saída avaliará os tópicos discutidos. O grupo experimental será diferente do grupo de controle com base no PVQ contendo perguntas extras sobre violência juvenil.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

183

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Hasbro Primary Care Clinics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adolescentes de 13 a 21 anos
  • apresentação para exame físico anual
  • provedor é pediatra geral (micro-prática 1-8)
  • pai presente para consentimento (se menor de 18 anos)

Critério de exclusão:

  • não fala inglês
  • atraso no desenvolvimento/neurológico
  • sem pai (se menor de 18 anos)
  • apresentando-se para visita médica ou clínica especializada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Questionário pré-visita de intervenção
Os adolescentes recebem PVQ que inclui perguntas sobre violência/bullying juvenil
Comparador Ativo: Questionário Pré-visita de Controle
Os adolescentes receberam PVQ sem itens de violência/bullying juvenil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de discussões paciente-profissional relatadas pelo paciente sobre violência juvenil
Prazo: Um ponto de tempo (único dia)
A intervenção é implementada imediatamente antes da consulta de cuidados primários; o resultado é medido diretamente após a visita por pesquisa de saída
Um ponto de tempo (único dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • APA-YIA-2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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