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Questionario elettronico pre-visita per sollecitare discussioni sulla violenza giovanile nelle cure primarie

19 agosto 2014 aggiornato da: Rhode Island Hospital

Uso di un questionario elettronico pre-visita ed effetto sulle discussioni medico-paziente sulla violenza giovanile nelle cure primarie

I pediatri dovrebbero parlare della violenza giovanile a tutte le visite di controllo sanitario, tuttavia questo tipo di conversazioni si verificano raramente. Non ci sono stati studi che valutassero gli strumenti per stimolare queste discussioni. L'obiettivo di questo studio è vedere se i questionari elettronici pre-visita (PVQ) stimolano la discussione paziente-fornitore sulla violenza giovanile (YV) nell'ambito delle cure primarie. Inoltre, vengono esplorate le caratteristiche paziente-fornitore come mediatori nelle discussioni sulla violenza giovanile, così come la fattibilità e l'accettabilità del PVQ da parte di pazienti e fornitori.

Verranno reclutati adolescenti di età compresa tra 13 e 21 anni che vengono alle cliniche Hasbro Primary Care per visite mediche annuali. È stata condotta una fase di base per esaminare la frequenza con cui i fornitori chiedono informazioni sui comportamenti degli adolescenti legati alla salute, valutati dal sondaggio di uscita. Il periodo sperimentale coinvolgerà gli adolescenti che completano il PVQ del comportamento relativo alla salute, dato al proprio medico prima della visita. Il sondaggio di uscita valuterà gli argomenti discussi. Il gruppo sperimentale differirà dal gruppo di controllo basato su PVQ contenente domande extra sulla violenza giovanile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

183

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Hasbro Primary Care Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adolescenti di età compresa tra 13 e 21 anni
  • presentarsi per l'esame fisico annuale
  • il fornitore è il pediatra generico (micropratica 1-8)
  • genitore presente per il consenso (se minore di 18 anni)

Criteri di esclusione:

  • non anglofoni
  • ritardo dello sviluppo/neurologico
  • nessun genitore (se minore di 18 anni)
  • presentarsi per visita malata o clinica specialistica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento Questionario pre-visita
Gli adolescenti ricevono PVQ che include domande sulla violenza/bullismo giovanile
Comparatore attivo: Questionario pre-visita di controllo
Gli adolescenti hanno ricevuto PVQ senza elementi di violenza giovanile/bullismo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di discussioni paziente-fornitore riferite dai pazienti sulla violenza giovanile
Lasso di tempo: Un punto temporale (un solo giorno)
L'intervento viene attuato immediatamente prima della visita di assistenza primaria; l'esito viene misurato direttamente dopo l'indagine visit by exit
Un punto temporale (un solo giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

20 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APA-YIA-2013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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