Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Questionnaire électronique préalable à la visite pour susciter des discussions sur la violence chez les jeunes en soins primaires

19 août 2014 mis à jour par: Rhode Island Hospital

Utilisation d'un questionnaire électronique préalable à la visite et effet sur les discussions patient-fournisseur sur la violence chez les jeunes en soins primaires

Les pédiatres sont censés parler de la violence chez les jeunes lors de toutes les visites de supervision de la santé, mais ces types de conversations se produisent rarement. Il n'y a pas eu d'études évaluant les outils pour susciter ces discussions. Le but de cette étude est de voir si les questionnaires électroniques de pré-visite (PVQ) incitent le patient à discuter de la violence chez les jeunes (YV) dans le cadre des soins primaires. De plus, les caractéristiques patient-fournisseur sont explorées en tant que médiateurs des discussions sur la violence chez les jeunes, ainsi que la faisabilité et l'acceptabilité du PVQ par les patients et les fournisseurs.

Des adolescents âgés de 13 à 21 ans qui viennent aux cliniques de soins primaires Hasbro pour des examens physiques annuels seront recrutés. Une phase de référence a été menée pour examiner la fréquence à laquelle les prestataires posent des questions sur les comportements des adolescents liés à la santé, évalués par une enquête de sortie. La période expérimentale impliquera des adolescents remplissant le PVQ de comportement lié à la santé, remis à leur médecin avant la visite. L'enquête de sortie évaluera les sujets abordés. Le groupe expérimental sera différent du groupe témoin en fonction du PVQ contenant des questions supplémentaires sur la violence chez les jeunes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

183

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Hasbro Primary Care Clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • adolescents de 13 à 21 ans
  • se présenter à l'examen physique annuel
  • le prestataire est pédiatre généraliste (micro-cabinet 1-8)
  • parent présent pour consentement (si moins de 18 ans)

Critère d'exclusion:

  • non anglophone
  • retard de développement/neurologique
  • pas de parent (si moins de 18 ans)
  • se présenter pour une visite de maladie ou une clinique spécialisée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Questionnaire pré-visite d'intervention
Les adolescents reçoivent un PVQ qui comprend des questions sur la violence/l'intimidation chez les jeunes
Comparateur actif: Questionnaire de pré-visite de contrôle
Les adolescents ont reçu le PVQ sans éléments sur la violence/l'intimidation des jeunes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de discussions patient-fournisseur signalées par les patients au sujet de la violence chez les jeunes
Délai: Un point de temps (un seul jour)
L'intervention est mise en œuvre immédiatement avant la visite de soins primaires ; le résultat est mesuré directement après la visite par une enquête de sortie
Un point de temps (un seul jour)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2014

Première publication (Estimation)

20 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • APA-YIA-2013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Questionnaire de pré-visite

3
S'abonner