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Cuestionario electrónico previo a la visita para generar debates sobre la violencia juvenil en la atención primaria

19 de agosto de 2014 actualizado por: Rhode Island Hospital

Uso de un Cuestionario Electrónico Previo a la Visita y Efecto en las Discusiones Paciente-Proveedor sobre Violencia Juvenil en Atención Primaria

Se supone que los pediatras deben hablar sobre la violencia juvenil en todas las visitas de supervisión de salud, sin embargo, este tipo de conversaciones rara vez ocurren. No ha habido estudios que evalúen herramientas para impulsar estas discusiones. El objetivo de este estudio es ver si los cuestionarios electrónicos previos a la visita (PVQ, por sus siglas en inglés) promueven una discusión entre el proveedor y el paciente sobre la violencia juvenil (YV, por sus siglas en inglés) en el entorno de atención primaria. Además, se exploran las características de los pacientes y los proveedores como mediadores en las discusiones sobre violencia juvenil, así como la viabilidad y aceptabilidad del PVQ por parte de los pacientes y los proveedores.

Se reclutarán adolescentes de 13 a 21 años que acudan a las clínicas de atención primaria de Hasbro para realizarse exámenes físicos anuales. Se llevó a cabo una fase de referencia para ver con qué frecuencia los proveedores preguntan sobre los comportamientos de los adolescentes relacionados con la salud, evaluados mediante una encuesta de salida. El período experimental implicará que los adolescentes completen el PVQ de comportamiento relacionado con la salud, entregado a su médico antes de la visita. La encuesta de salida evaluará los temas discutidos. El grupo experimental diferirá del grupo de control basado en PVQ que contiene preguntas adicionales sobre violencia juvenil.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

183

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Hasbro Primary Care Clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adolescentes de 13 a 21 años
  • presentarse para el examen físico anual
  • el proveedor es un pediatra general (micropráctica 1-8)
  • padre presente para el consentimiento (si es menor de 18 años)

Criterio de exclusión:

  • no hablan inglés
  • retraso del desarrollo/neurológico
  • sin padre (si es menor de 18 años)
  • presentarse para una visita por enfermedad o una clínica especializada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cuestionario previo a la visita de intervención
Los adolescentes reciben PVQ que incluye preguntas sobre violencia/acoso juvenil
Comparador activo: Cuestionario de control previo a la visita
Los adolescentes recibieron PVQ sin elementos de violencia/acoso juvenil

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de conversaciones paciente-proveedor informadas por el paciente sobre la violencia juvenil
Periodo de tiempo: Un punto de tiempo (un solo día)
La intervención se implementa inmediatamente antes de la visita de atención primaria; el resultado se mide directamente después de la visita por encuesta de salida
Un punto de tiempo (un solo día)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • APA-YIA-2013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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