Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Elektronischer Fragebogen vor dem Besuch, um Diskussionen über Jugendgewalt in der Grundversorgung anzuregen

19. August 2014 aktualisiert von: Rhode Island Hospital

Verwendung eines elektronischen Fragebogens vor dem Besuch und Auswirkungen auf Diskussionen zwischen Patienten und Anbietern über Jugendgewalt in der Grundversorgung

Kinderärzte sollen bei allen Besuchen bei der Gesundheitsaufsicht über Gewalt unter Jugendlichen sprechen, Gespräche dieser Art kommen jedoch selten vor. Es liegen keine Studien zur Bewertung von Instrumenten vor, die diese Diskussionen anstoßen könnten. Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob elektronische Fragebögen vor dem Besuch (PVQs) eine Diskussion zwischen Patienten und Anbietern über Jugendgewalt (YV) in der Grundversorgung anregen. Darüber hinaus werden Patienten-Anbieter-Merkmale als Vermittler von Jugendgewaltdiskussionen sowie die Durchführbarkeit und Akzeptanz des PVQ durch Patienten und Anbieter untersucht.

Rekrutiert werden Jugendliche im Alter von 13 bis 21 Jahren, die zu jährlichen Untersuchungen in die Hasbro Primary Care Clinics kommen. In einer Baseline-Phase wurde untersucht, wie oft Anbieter nach gesundheitsbezogenen Verhaltensweisen von Teenagern fragen, ermittelt durch eine Abschlussbefragung. Im Versuchszeitraum absolvieren Jugendliche den PVQ zum gesundheitsbezogenen Verhalten, den sie ihrem Arzt vor dem Besuch geben. Bei der Abschlussbefragung werden die besprochenen Themen bewertet. Die Versuchsgruppe wird sich von der Kontrollgruppe unterscheiden, basierend auf PVQ, der zusätzliche Fragen zu Jugendgewalt enthält.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

183

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Hasbro Primary Care Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 13–21 Jahren
  • Vorstellung zur jährlichen körperlichen Untersuchung
  • Anbieter ist allgemeiner Kinderarzt (Mikropraxis 1-8)
  • Anwesenheit des Elternteils zur Einverständniserklärung (falls unter 18 Jahre alt)

Ausschlusskriterien:

  • nicht englischsprachig
  • Entwicklungsverzögerung/neurologische Verzögerung
  • kein Elternteil (wenn unter 18 Jahre alt)
  • Vorstellung für einen Krankenbesuch oder eine Spezialklinik

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fragebogen zur Intervention vor dem Besuch
Jugendliche erhalten PVQ, das Fragen zu Jugendgewalt/Mobbing enthält
Aktiver Komparator: Kontrollfragebogen vor dem Besuch
Jugendliche erhielten PVQ ohne Artikel über Jugendgewalt/Mobbing

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der von Patienten gemeldeten Patienten-Anbieter-Gespräche über Jugendgewalt
Zeitfenster: Ein Zeitpunkt (einzelner Tag)
Die Intervention wird unmittelbar vor dem Besuch in der Grundversorgung durchgeführt. Das Ergebnis wird direkt im Anschluss an die Besuchsbefragung gemessen
Ein Zeitpunkt (einzelner Tag)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APA-YIA-2013

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren