En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, toleration og tidsforløb for plasmakoncentration af multiple orale doser af PF-06372865 hos raske forsøgspersoner i to aldersgrupper, i alderen 18-55 år (gruppe 1) og i alderen 56-75 år (gruppe 2)

Inklusionskriterier:

• For gruppe 1 specifik: Sunde mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner i ikke-fertil alder i alderen 18 til 55 år, inklusive ved screening. Sund er defineret som ingen klinisk relevante abnormiteter identificeret ved en detaljeret sygehistorie, fuld fysisk undersøgelse, inklusive blodtryks- og pulsmåling, 12-aflednings-EKG og klinisk laboratorium.
• Specifikt for gruppe 2: Mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner i ikke-fertil alder i alderen 56 til 75 år, inklusive ved screening. Forsøgspersonerne skal have et rimeligt godt helbred som bestemt af investigator baseret på en detaljeret sygehistorie, fuld fysisk undersøgelse (inklusive blodtryk og pulsmåling), 12-aflednings-EKG og kliniske laboratorietests. Forsøgspersoner med mild, kronisk, stabil sygdom (f.eks. slidgigt) kan tilmeldes, hvis det vurderes at være medicinsk fornuftigt af investigator. Mindst 50 % af forsøgspersonerne, der er tilmeldt disse kohorter, skal være 60 år og derover ved screening.
• For gruppe 2-specifikke: Forsøgspersoner, der tager daglige eller ikke-receptpligtige medicin til behandling af acceptable kroniske medicinske tilstande, skal have en stabil dosis af disse, som defineret ved ikke-ændring i dosis i de 3 måneder forud for den første dosis af undersøgelsesmedicin og ingen planlagte ændringer under gennemførelsen af ​​undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

• For gruppe 1 specifik: Evidens for eller historie med klinisk signifikant hæmatologisk, renal, endokrin, pulmonal, gastrointestinal, kardiovaskulær, hepatisk, psykiatrisk, neurologisk eller allergisk sygdom (inklusive lægemiddelallergier, men eksklusive ubehandlede, asymptomatiske, sæsonbestemte allergier på tidspunktet for dosering) .
• For gruppe 2 specifik: Evidens eller historie med ustabil sygdom eller moderate til svære tilstande, som efter investigators mening ville interferere med undersøgelsesevalueringerne eller påvirke sikkerheden for deltagende forsøgspersoner, såsom ortostatisk hypotension.
• Personer med historie med søvnapnø
• Enhver tilstand, der muligvis påvirker lægemiddelabsorptionen (f.eks. gastrektomi).