Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskydning af popliteale iskiasnervekatetre efter større fod- og ankelkirurgi

10. juni 2015 opdateret af: Rasmus Wulff Hauritz, Kolding Sygehus
Forskydning af popliteale ischiasnervekatetre efter større fod- og ankeloperationer. Et randomiseret kontrolleret dobbeltblindet MR-studie, der sammenligner lang- og kortakset kateterplacering. Hvilken procedure for indsættelse af nervekatetre ved postoperative smerter efter større fod- og ankeloperationer er bedst

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Region Midt
      • Aarhus, Region Midt, Danmark, 8000
        • Department of Anesthesia, Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Større fod- og ankeloperation postoperativ smertebehandling med iskiasnervekateter r
  • Skriftlig og informeret koncent

Ekskluderingskriterier:

  • Patient ude af stand til at samarbejde
  • Patienter, der ikke taler og forstår dansk eller engelsk
  • Patienter i immunsuppressiv behandling
  • Patient med neuropati i nedre ekstremiteter
  • Allergier over for lægemidlerne i protokollen
  • Et dagligt opoid indtag
  • Gravid kvinde
  • Patienter, der ikke opfylder MR-kriterier (metal, klausofobi...)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SAX
Ultralydsstyret kortakse (SAX) placering af iskiasnervekatetre
Sonosite EDGE ultralydsscanner styret indsættelse af et B Braun Contiplex S kateter langs den korte akse af iskiasnerven bag knæet.
Aktiv komparator: LOS
Ultralydsstyret langakse (LAX) placering af iskiasnervekatetre
Sonosite EDGE ultralydsscanner styret indføring af et B Braun Contiplex S kateter langs den lange akse af iskiasnerven bag knæet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af nervekateterforskydning
Tidsramme: 48 timer efter kateterplacering
48 timer efter kateterplacering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Opioidforbrug
Tidsramme: Inden for de første 48 timer postoperativt
Inden for de første 48 timer postoperativt
Antal redningsblokke
Tidsramme: Inden for 48 timer postoperativt
Inden for 48 timer postoperativt
Postoperativ smerte efter lokalbedøvelsesindsprøjtning via iskiasnervekateter
Tidsramme: Inden for 48 timer postoperativt
Inden for 48 timer postoperativt
MR vurderede fordeling af lokalbedøvelse efter injektion MR-kontrast
Tidsramme: 48 timer efter kateterplacering
48 timer efter kateterplacering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2014

Først opslået (Skøn)

25. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner