Effekt af diabetes mellitus på succes med spinal anæstesi
4. august 2015 opdateret af: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Fase IV undersøgelse af diabetes mellitus for spinal anæstesisvigt
Nogle af forfatterne siger, at diabetes mellitus er en risikofaktor for spinal anæstesisvigt.
Den opfattelse blev dog ikke fastlagt i en retssag.
Forskerne havde således til formål at undersøge effekten af diabetes mellitus på spinal anæstesi.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil inkludere alle de patienter, der skal opereres med spinalbedøvelse.
Efterforskerne vil observere patienter med eller uden diabetes mellitus.
Og efterforskerne vil undersøge effekten af diabetes mellitus på svigt af spinal anæstesi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1000
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der bliver opereret med spinalbedøvelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- operation med spinal anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- hjertefejl
- koronararteriesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
diabetes mellitus
spinal anæstesi
|
ikke-diabetes mellitus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sensorisk tab med nålestikstest
Tidsramme: intraoperativt 5. minut
|
intraoperativt 5. minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2014
Først opslået (SKØN)
19. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DMSAFAILURE
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .