Effect van diabetes mellitus op het succes van spinale anesthesie
4 augustus 2015 bijgewerkt door: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Fase IV-studie van diabetes mellitus voor falen van spinale anesthesie
Sommige auteurs zeggen dat diabetes mellitus een risicofactor is voor falen van spinale anesthesie.
Die mening werd echter niet bepaald in een rechtszaak.
Zo probeerden de onderzoekers het effect van diabetes mellitus op spinale anesthesie te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen alle patiënten opnemen die een operatie met spinale anesthesie zullen ondergaan.
De onderzoekers observeren de patiënten met of zonder diabetes mellitus.
En de onderzoekers zullen het effect van diabetes mellitus op het falen van spinale anesthesie onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die een operatie ondergaan met spinale anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- operatie met spinale anesthesie
Uitsluitingscriteria:
- hartfalen
- coronaire hartziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
suikerziekte
spinale anesthesie
|
niet diabetes mellitus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
zintuiglijk verlies met speldenpriktest
Tijdsspanne: intraoperatieve 5e minuut
|
intraoperatieve 5e minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
19 november 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
5 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DMSAFAILURE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .