Wpływ cukrzycy na powodzenie znieczulenia rdzeniowego
4 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Badanie fazy IV cukrzycy w przypadku niepowodzenia znieczulenia podpajęczynówkowego
Niektórzy autorzy twierdzą, że cukrzyca jest czynnikiem ryzyka niepowodzenia znieczulenia podpajęczynówkowego.
Opinia ta nie została jednak ustalona w procesie.
W związku z tym badacze zamierzali zbadać wpływ cukrzycy na znieczulenie rdzeniowe.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badacze obejmą wszystkich pacjentów, którzy zostaną poddani operacji w znieczuleniu podpajęczynówkowym.
Badacze będą obserwować pacjentów z cukrzycą lub bez cukrzycy.
A badacze zbadają wpływ cukrzycy na nieskuteczność znieczulenia podpajęczynówkowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu podpajęczynówkowym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- operacja ze znieczuleniem podpajęczynówkowym
Kryteria wyłączenia:
- niewydolność serca
- choroba wieńcowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
cukrzyca
znieczulenie rdzeniowe
|
bez cukrzycy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
utrata czucia za pomocą testu nakłucia szpilką
Ramy czasowe: śródoperacyjna 5. minuta
|
śródoperacyjna 5. minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
19 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
5 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DMSAFAILURE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .