Effetto del diabete mellito sul successo dell'anestesia spinale
4 agosto 2015 aggiornato da: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Studio di fase IV sul diabete mellito per fallimento dell'anestesia spinale
Alcuni degli autori affermano che il diabete mellito è un fattore di rischio per il fallimento dell'anestesia spinale.
Tuttavia, tale opinione non è stata determinata in un processo.
Così i ricercatori miravano a studiare l'effetto del diabete mellito sull'anestesia spinale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Gli investigatori includeranno tutti i pazienti che saranno sottoposti a intervento chirurgico con anestesia spinale.
Gli investigatori osserveranno i pazienti con o senza diabete mellito.
E gli investigatori esamineranno l'effetto del diabete mellito sul fallimento dell'anestesia spinale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti sottoposti a intervento chirurgico con anestesia spinale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- intervento chirurgico con anestesia spinale
Criteri di esclusione:
- insufficienza cardiaca
- coronaropatia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
diabete mellito
anestesia spinale
|
non diabete mellito
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
perdita sensoriale con pin prick test
Lasso di tempo: intraoperatorio 5° minuto
|
intraoperatorio 5° minuto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2014
Primo Inserito (STIMA)
19 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
5 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMSAFAILURE
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