Effekt av diabetes mellitus på suksess med spinalbedøvelse
4. august 2015 oppdatert av: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Fase IV-studie av diabetes mellitus for spinal anestesisvikt
Noen av forfatterne sier at diabetes mellitus er en risikofaktor for spinal anestesisvikt.
Den oppfatningen ble imidlertid ikke bestemt i en rettssak.
Derfor hadde etterforskerne som mål å undersøke effekten av diabetes mellitus på spinalbedøvelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil inkludere alle pasientene som skal opereres med spinalbedøvelse.
Etterforskerne vil observere pasienter med eller uten diabetes mellitus.
Og etterforskerne vil undersøke effekten av diabetes mellitus på svikt i spinal anestesi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som blir operert med spinalbedøvelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- operasjon med spinalbedøvelse
Ekskluderingskriterier:
- hjertefeil
- koronararteriesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sukkersyke
spinal anestesi
|
ikke diabetes mellitus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sensorisk tap med nålestikktest
Tidsramme: intraoperativt 5. minutt
|
intraoperativt 5. minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
19. november 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
5. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMSAFAILURE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .