- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02294110
Effet du diabète sucré sur le succès de la rachianesthésie
4 août 2015 mis à jour par: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Étude de phase IV sur le diabète sucré pour l'échec de la rachianesthésie
Certains auteurs affirment que le diabète sucré est un facteur de risque d'échec de la rachianesthésie.
Cependant, cette opinion n'a pas été déterminée lors d'un procès.
Ainsi, les chercheurs ont cherché à étudier l'effet du diabète sucré sur la rachianesthésie.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les enquêteurs comprendront tous les patients qui subiront une intervention chirurgicale avec rachianesthésie.
Les enquêteurs observeront les patients avec ou sans diabète sucré.
Et les enquêteurs examineront l'effet du diabète sucré sur l'échec de la rachianesthésie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients qui subissent une intervention chirurgicale avec rachianesthésie
La description
Critère d'intégration:
- chirurgie avec rachianesthésie
Critère d'exclusion:
- insuffisance cardiaque
- maladie de l'artère coronaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
diabète sucré
rachianesthésie
|
pas de diabète sucré
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
perte sensorielle avec test de piqûre d'épingle
Délai: peropératoire 5 ème minute
|
peropératoire 5 ème minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2014
Première publication (ESTIMATION)
19 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
5 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMSAFAILURE
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .