Einfluss von Diabetes mellitus auf den Erfolg der Spinalanästhesie
4. August 2015 aktualisiert von: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Phase-IV-Studie zu Diabetes mellitus bei Versagen der Spinalanästhesie
Einige der Autoren sagen, dass Diabetes mellitus ein Risikofaktor für das Versagen einer Spinalanästhesie ist.
Diese Meinung wurde jedoch nicht in einem Gerichtsverfahren festgestellt.
Daher wollten die Forscher den Einfluss von Diabetes mellitus auf die Spinalanästhesie untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler werden alle Patienten einschließen, die sich einer Operation mit Spinalanästhesie unterziehen werden.
Die Ermittler werden die Patienten mit oder ohne Diabetes mellitus beobachten.
Und die Forscher werden den Einfluss von Diabetes mellitus auf das Versagen der Spinalanästhesie untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Operation mit Spinalanästhesie unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Operation mit Spinalanästhesie
Ausschlusskriterien:
- Herzinsuffizienz
- koronare Herzkrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Diabetes Mellitus
Spinalanästhesie
|
kein Diabetes mellitus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
sensorischer Verlust mit Nadelstichtest
Zeitfenster: intraoperativ 5. Minute
|
intraoperativ 5. Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: dilek yazıcıoğlu, M.D., M.D.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. November 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
5. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMSAFAILURE
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