Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpas My Treatment (PMT) Registry (PMT)

17. maj 2023 opdateret af: Exactis Innovation

Et stort anlagt longitudinelt onkologisk register

'Personalize My treatment'-platformen (PMT) er en ny form for biobanking, hvor kræftpatienter frivilligt giver samtykke til at give resterende, kliniske prøver (overskud efter diagnostisk test) af deres tumorer til kræftforskning, for at give adgang til deres journal for data indsamling og fulgte derefter prospektivt gennem hele deres sygdomsforløb. De giver endvidere villigt samtykke til at blive kontaktet igen for at blive informeret om andre forskningsprojekter, herunder kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Rekruttering
        • Tom Baker Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Steven Yip, MD
        • Underforsker:
          • Pinaki Bose, PhD
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Rekruttering
        • Cross Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Quincy Chu, MD
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 2Z3
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Dr-Georges-L.-Dumont
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Eve St-Hilaire, MD
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 6Z8
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V8
        • Rekruttering
        • QE II Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zhaolin Xu, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Drew Bethune, MD
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • London Health Science Centre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stephen Welch, MD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Rekruttering
        • The Ottawa Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Arif Awan, MD
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Rekruttering
        • Odette Cancer Centre - Sunnybrook Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Helen MacKay, MD
    • Quebec

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kræftpatienter med alle solide tumortyper.

Beskrivelse

Myndighedsalder i rekrutteringsprovinsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære formål med PMT er at skabe en samling af kræftpatienter bioprøver og kommenterede data, der vil blive brugt til kliniske forsøgsmatchning og til at fremme kræftforskning.
Tidsramme: Langsgående
Langsgående

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Exactis Innovation

Efterforskere

  • Studieleder: David Bouffard, PhD, Exactis Innovation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2015

Først opslået (Skøn)

4. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PMT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

BDAC (Biospecimen and Data Access Committee) autoriserer adgangsanmodninger fra forskere til PMT-platformens bioprøver og data. Den mødes efter behov for at gennemgå anmodninger i overensstemmelse med PMT Biospecimen og dataadgangspolitik. Anmodninger vil blive evalueret baseret på videnskabelig værdi, tilgængelighed af prøve og tilpasning til missionen for PMT-platformen og Exactis. BDAC er ansvarlig for at verificere, at det foreslåede projekt har modtaget passende etisk godkendelse, og bevis for en sådan godkendelse er blevet fremlagt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner