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个性化我的治疗 (PMT) 注册表 (PMT)

2023年5月17日 更新者:Exactis Innovation

一个大规模的纵向肿瘤登记处

“个性化我的治疗”(PMT) 平台是一种新型的生物样本库,癌症患者自愿同意提供其肿瘤的残留临床样本(诊断测试后的剩余样本)用于癌症研究,以访问他们的医疗记录以获取数据收集,然后前瞻性地跟踪他们的整个疾病轨迹。 他们进一步自愿同意重新联系以了解其他研究项目,包括临床试验。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、加拿大、T2N 4N2
      • Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 1Z2
        • 招聘中
        • Cross Cancer Institute
        • 首席研究员:
          • Quincy Chu, MD
    • New Brunswick
      • Moncton、New Brunswick、加拿大、E1C 2Z3
        • 招聘中
        • Centre Hospitalier Universitaire Dr-Georges-L.-Dumont
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Eve St-Hilaire, MD
      • Moncton、New Brunswick、加拿大、E1C 6Z8
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 1V8
        • 招聘中
        • QE II Health Sciences Centre
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Zhaolin Xu, MD
        • 首席研究员:
          • Drew Bethune, MD
    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大
        • 招聘中
        • London Health Science Centre
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Stephen Welch, MD
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8L6
        • 招聘中
        • The Ottawa Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Arif Awan, MD
      • Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
        • 招聘中
        • Odette Cancer Centre - Sunnybrook Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Helen MacKay, MD
    • Quebec

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有所有实体瘤类型的癌症患者。

描述

招聘省份的法定成年年龄。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
PMT 的主要目标是创建一组癌症患者生物样本和注释数据,用于临床试验匹配和推进癌症研究。
大体时间:纵

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:David Bouffard, PhD、Exactis Innovation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (预期的)

2025年7月1日

研究完成 (预期的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月30日

首次发布 (估计)

2015年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月17日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PMT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

BDAC(生物样本和数据访问委员会)授权研究人员访问 PMT 平台的生物样本和数据的请求。 它根据 PMT 生物样本和数据访问政策根据需要开会审查请求。 请求将根据科学价值、样本可用性以及与 PMT 平台和 Exactis 使命的一致性进行评估。 BDAC 负责验证拟议项目是否已获得适当的道德批准,并已提供此类批准的证明。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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