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Personalizar mi registro de tratamiento (PMT) (PMT)

17 de mayo de 2023 actualizado por: Exactis Innovation

Un registro oncológico longitudinal a gran escala

La plataforma 'Personalizar mi tratamiento' (PMT) es una forma novedosa de biobanco en la que los pacientes con cáncer voluntariamente dan su consentimiento para proporcionar muestras clínicas residuales (excedentes después de las pruebas de diagnóstico) de sus tumores para la investigación del cáncer, para dar acceso a su registro médico para obtener datos. colección y luego seguido prospectivamente a lo largo de la trayectoria de su enfermedad. Además, aceptan voluntariamente que se les vuelva a contactar para que se les informe sobre otros proyectos de investigación, incluidos los ensayos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Suzan McNamara, PhD
  • Número de teléfono: 514-282-4523
  • Correo electrónico: smcnamara@exactis.ca

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4N2
        • Reclutamiento
        • Tom Baker Cancer Centre
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Steven Yip, MD
        • Sub-Investigador:
          • Pinaki Bose, PhD
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
        • Reclutamiento
        • Cross Cancer Institute
        • Investigador principal:
          • Quincy Chu, MD
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1C 2Z3
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire Dr-Georges-L.-Dumont
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Eve St-Hilaire, MD
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1C 6Z8
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 1V8
        • Reclutamiento
        • QE II Health Sciences Centre
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Zhaolin Xu, MD
        • Investigador principal:
          • Drew Bethune, MD
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá
        • Reclutamiento
        • London Health Science Centre
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Stephen Welch, MD
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
        • Reclutamiento
        • The Ottawa Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Arif Awan, MD
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Reclutamiento
        • Odette Cancer Centre - Sunnybrook Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Helen MacKay, MD
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H2X 0A9
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4A 3J1
        • Reclutamiento
        • MUHC McGill University Health Center
        • Investigador principal:
          • Jonathan Spicer, MD
        • Contacto:
      • Québec, Quebec, Canadá, H3T 1Y6
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Université Laval
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Dominique Boudreau, MD
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1G 2E8
      • Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z 3R9

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer con todos los tipos de tumores sólidos.

Descripción

Mayoría de edad en la provincia de contratación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El objetivo principal de PMT es crear una colección de muestras biológicas de pacientes con cáncer y datos anotados que se utilizarán para la comparación de ensayos clínicos y para avanzar en la investigación del cáncer.
Periodo de tiempo: Longitudinal
Longitudinal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Exactis Innovation

Investigadores

  • Director de estudio: David Bouffard, PhD, Exactis Innovation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PMT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El BDAC (Biospecimen and Data Access Committee) autoriza las solicitudes de acceso de los investigadores a las bioespecímenes y datos de la Plataforma PMT. Se reúne según sea necesario para revisar las solicitudes de acuerdo con la Política de acceso a datos y muestras biológicas de PMT. Las solicitudes se evaluarán en función del mérito científico, la disponibilidad de la muestra y la alineación con la misión de la Plataforma PMT y Exactis. BDAC es responsable de verificar que el proyecto propuesto haya recibido la aprobación ética adecuada y que se haya proporcionado prueba de dicha aprobación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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