Penn State TXT2Quit Study
24. maj 2017 opdateret af: Jonathan Foulds, Milton S. Hershey Medical Center
Pilot Randomized Trial of an Automated Smoking Cessation Intervention Via Mobile Phone Text Messages as an Adjunct to Varenicline in Primary Care
This study is evaluating the feasibility and short term smoking cessation outcomes of an automated smoking cessation intervention delivered via mobile phone text messaging as an adjunct to Varenicline in a primary care setting.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
152
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Smoke >4 cigarettes/day for at least 6 months
- Age 21+
- Want to quit and ready to try in next 30 days
- Willing to quit all forms of tobacco (including e-cigs)
- Willing to use Chantix to try to quit
- Have a cell phone able to receive text messages
- Willing to attend 3 visits and use varenicline for smoking cessation
- Plan to live in local area for next 6 months
- Read and write in English
- Women not pregnant and taking steps to avoid
- Able to understand and willing to sign consent
Exclusion Criteria:
- History of allergic reaction or other adverse event while using varenicline
- Used a smoking cessation aid/medicine in past 1 month (including e-cigs)
- Currently pregnant or nursing
- Does not have a mobile phone that can send and receive text messages or unwilling to receive study texts
- Uncontrolled serious mental illness or substance abuse or inpatient treatment for these in the past 6 months
- Uses non-cigarette tobacco products and does not plan to quit all tobacco.
- Has a history of kidney problems or receives dialysis
- Had any thoughts that they would be better off dead or of deliberate self-harm in the prior 4 weeks
- Had a heart attack in the past 4 weeks
- Mental conditions that would prohibit the participant from completing the protocol
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Styring
|
Usual Care.
All participants receive the active medication, Varenicline.
|
|
Eksperimentel: Motivational Text Messages
|
Usual care plus motivational text messages sent via Mobile Phone.
All participants receive the active medication, Varenicline.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Point Prevalence of 7-day Tobacco Abstinence Biochemically Validated by Exhaled CO < 10ppm at Visit 3 (12 Weeks After Target Quit Day)
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Sustained Abstinence at the 12-week Follow up
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Number of Days of Varenicline Use
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Number of Active Smoking Cessation Activities Used
Tidsramme: 12 weeks
|
Number of activities completed out of 6
|
12 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Continuous Lapse-free Tobacco Abstinence From 4 Weeks to 12 Weeks, Biochemically Validated at Visit 2 and Visit 3.
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Time (in Days) to Relapse After the Target Quit Day
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Total Score on the Positive Smoking Cessation Activities Measure
Tidsramme: 12 weeks
|
Total score for 6 items (scored 0-3).
Total score range 0-18.
|
12 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2015
Først opslået (Skøn)
20. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 41720
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .