Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MOMS Hubs- CT Afdeling for Sociale Tjenester Bloktilskud (MOMS-Hubs)

19. februar 2020 opdateret af: Yale University

MOMS-partnerskab-fællesskabsbaserede knudepunkter for mødres mentale sundhed og udvikling af arbejdsstyrken, New Haven MOMS-partnerskab- CT-afdelingen for sociale tjenester Bloktilskud

MOMS-partnerskabet har til formål at skabe "MOMS-zoner" i New Haven-kvarterer, hvor de sværest at nå familier bor. Disse "MOMS-zoner" vil have to unikke funktioner: (1) en MOMS-"Hub" til at levere centraliseret mental sundhed og familieøkonomiske succestjenester til de familier, der er sværest at nå, der bor i New Havens mest fattige kvarterer, målt ved faktiske socioøkonomiske status samt ved adgang til ressourcer; (2) en lokal arbejdsstyrke af Community Mental Health Ambassadors (CMHA'er - mødre, der selv bor i New Haven). MOMS Workforce Program og MOMS Mental Health Program vil blive tilbudt på alle tre Hubs.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MOMs arbejdsstyrkeprogram vil involvere undervisning, coaching og støttende tjenester for deltagere, når de navigerer på deres rejser til bæredygtig beskæftigelse, der betaler en familiestøttende løn. Deltagerne vil blive guidet gennem en individualiseret progression af tjenester, der er designet til at øge deres beskæftigelsesegnethed, for at øge deres evne til at tjene højere indkomster i karriereforløb og for at forbedre deres chancer for at beholde job og avancere i dem.

MOMS Mental Health-programmet er centreret omkring et manuelt stresshåndteringskursus 8-klassers gruppebehandling, leveret en gang om ugen. Kurset blev tilpasset fra "The Mother and Child Course" af Munoz og Le (2011) til befolkningen af ​​New Haven-mødre, der betjenes af MOMS-partnerskabet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

179

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Boys & Girls Club of New Haven
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Center for Wellbeing of Women and Mothers, Dept. of Psychiatry, Yale University
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Stop & Shop
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • West Rock Author's Academy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier er som følger:

  • Deltageren er en kvinde, der opdrager et barn eller en ung under 18 år. Barnet/den unge kan være hendes biologiske afkom eller i hendes varetægt på grund af adoption eller plejefamilie. Plejeordninger kan være lovligt sanktionerede eller uformelle, som det er almindeligt i New Haven-familier. Den berettigede deltager kan således være en søster, tante, bedstemor eller en anden kvinde, der er ansvarlig for den daglige pasning af børn.
  • Deltageren bor i øjeblikket inden for bygrænsen i New Haven, CT.
  • Deltageren boede i County of New Haven, CT den 29. oktober 2012.
  • Deltagerens indkomst er på eller under 325% af den føderale fattigdomsindkomst.
  • Deltageren er amerikansk statsborger.
  • Deltagerens score på CES-D > 16.

Eksklusionskriterierne er som følger:

  • Tegn eller symptomer på aktiv psykose eller aktiv suicidalitet vil være grundlag for eksklusion i undersøgelsen.
  • Manglende færdigheder i engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: CBT - Mental Health Program
Kognitiv adfærdsterapi. Manualiseret stresshåndteringsklasse; kort individuel adfærdsrådgivning.
Manualiseret stresshåndteringsklasse; kort individuel adfærdsrådgivning.
Aktiv komparator: MØMRE VOKSER
MOMS GROW (Generer reelle muligheder for arbejde) Undervisning, coaching og støttende tjenester til deltagere, når de navigerer på deres rejse til bæredygtig beskæftigelse, der betaler en familiestøttende løn.
MOMS GROW (Generer reelle muligheder for arbejde) Undervisning, coaching og støttende tjenester til deltagere, når de navigerer på deres rejse til bæredygtig beskæftigelse, der betaler en familiestøttende løn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af Center for Epidemiologiske Studier Depression (CED-D) skala
Tidsramme: 6 måneder
Reduceret CES-D-score (CES-D-scoremål <16)
6 måneder
Forbedring af arbejdsparathedskompetencer
Tidsramme: 6 måneder
Reduceret CASAS-score
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2015

Først opslået (Skøn)

2. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1409014610

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner