MOMS Hubs - CT Dept of Social Services Block Grant (MOMS-Hubs)
19 février 2020 mis à jour par: Yale University
MOMS Partnership-Community-Based Hubs for Maternal Mental Health and Workforce Development, New Haven MOMS Partnership-CT Dept of Social Services Block Grant
Le partenariat MOMS vise à créer des "zones MOMS" dans les quartiers de New Haven où vivent les familles les plus difficiles à atteindre.
Ces « zones MOMS » auront deux caractéristiques uniques : (1) un « hub » MOMS pour fournir des services centralisés de santé mentale et de réussite économique familiale aux familles les plus difficiles à atteindre vivant dans les quartiers les plus pauvres de New Haven, tel que mesuré par la situation socio-économique réelle statut ainsi que par l'accès aux ressources ; (2) une main-d'œuvre de quartier composée d'ambassadrices communautaires de la santé mentale (ACSM - des mères qui vivent elles-mêmes à New Haven).
Le programme de main-d'œuvre MOMS et le programme de santé mentale MOMS seront offerts dans les trois centres.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le programme de main-d'œuvre des mamans comprendra des services d'enseignement, d'encadrement et de soutien pour les participants dans leur cheminement vers un emploi durable qui paie un salaire pour subvenir aux besoins de la famille. Les participants seront guidés à travers une progression individualisée de services conçus pour accroître leur employabilité, pour accroître leur capacité à gagner des revenus plus élevés dans un emploi de carrière et pour améliorer leurs chances de conserver un emploi et d'y progresser.
Le programme de santé mentale MOMS s'articule autour d'un traitement de groupe de 8 cours de cours de gestion du stress manuel, dispensé une fois par semaine. Le cours a été adapté de "The Mother and Child Course" par Munoz et Le (2011) pour la population des mères de New Haven qui sont servies par le MOMS Partnership.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
179
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- Boys & Girls Club of New Haven
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- Center for Wellbeing of Women and Mothers, Dept. of Psychiatry, Yale University
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- Stop & Shop
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- West Rock Author's Academy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Les critères d'inclusion sont les suivants :
- La participante est une femme élevant un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans. L'enfant/adolescent peut être sa progéniture biologique ou sous sa garde en raison d'une adoption ou d'un placement en famille d'accueil. Les modalités de prise en charge peuvent être sanctionnées par la loi ou informelles, comme c'est souvent le cas dans les familles de New Haven. Ainsi, la participante éligible peut être une sœur, une tante, une grand-mère ou une autre femme responsable des soins quotidiens des enfants.
- Le participant réside actuellement dans les limites de la ville de New Haven, CT.
- Le participant résidait dans le comté de New Haven, CT le 29 octobre 2012.
- Le revenu du participant est égal ou inférieur à 325 % du revenu de pauvreté fédéral.
- Le participant est un citoyen américain.
- Note du participant au CES-D > 16.
Les critères d'exclusion sont les suivants :
- Les signes ou symptômes de psychose active ou de suicidalité active constitueront une base d'exclusion de l'étude.
- Manque de maîtrise de l'anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: TCC - Programme de santé mentale
Thérapie cognitivo-comportementale.
Cours de gestion du stress manuel ; conseils comportementaux individuels brefs.
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Cours de gestion du stress manuel ; conseils comportementaux individuels brefs.
|
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Comparateur actif: LES MAMANS GRANDISSENT
MOMS GROW (Generating Real Opportunities for Work) Services d'enseignement, de coaching et de soutien pour les participants dans leur cheminement vers un emploi durable qui verse un salaire permettant de subvenir aux besoins de la famille.
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MOMS GROW (Generating Real Opportunities for Work) Services d'enseignement, de coaching et de soutien pour les participants dans leur cheminement vers un emploi durable qui verse un salaire permettant de subvenir aux besoins de la famille.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amélioration de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CED-D)
Délai: 6 mois
|
Score CES-D réduit (objectif de score CES-D <16)
|
6 mois
|
|
Amélioration des compétences de préparation au travail
Délai: 6 mois
|
Score CASAS réduit
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Megan V Smith, DrPH, Yale University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
25 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2015
Première publication (Estimation)
2 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1409014610
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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