MOMS Hubs - Subvención en bloque del Departamento de Servicios Sociales de CT (MOMS-Hubs)
19 de febrero de 2020 actualizado por: Yale University
MOMS Partnership-Community-Based Hubs for Maternal Mental Health and Workforce Development, New Haven MOMS Partnership- Subvención en bloque del Departamento de Servicios Sociales de CT
La Asociación MOMS tiene como objetivo crear "Zonas MOMS" en los vecindarios de New Haven donde viven las familias más difíciles de alcanzar.
Estas "Zonas de MOMS" tendrán dos características únicas: (1) un "Centro" de MOMS para brindar servicios centralizados de salud mental y éxito económico familiar a las familias más difíciles de alcanzar que viven en los vecindarios más pobres de New Haven, según lo medido por los niveles socioeconómicos reales. estado, así como por el acceso a los recursos; (2) una fuerza laboral del vecindario de Embajadores de Salud Mental de la Comunidad (CMHA, por sus siglas en inglés, madres que viven en New Haven).
El Programa de Fuerza Laboral de MOMS y el Programa de Salud Mental de MOMS se ofrecerán en los tres Centros.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El programa de fuerza laboral de MOM incluirá enseñanza, entrenamiento y servicios de apoyo para los participantes mientras navegan en su viaje hacia un empleo sostenible que pague un salario de apoyo familiar. Se guiará a los participantes a través de una progresión individualizada de servicios diseñados para aumentar su empleabilidad, aumentar su capacidad de obtener ingresos más altos en el empleo de carrera profesional y mejorar sus posibilidades de conservar trabajos y avanzar en ellos.
El programa MOMS Mental Health se centra en un tratamiento grupal de 8 clases del curso de manejo del estrés manualizado, que se entrega una vez por semana. El curso fue adaptado de "The Mother and Child Course" de Muñoz y Le (2011) para la población de madres de New Haven que son atendidas por MOMS Partnership.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
179
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Boys & Girls Club of New Haven
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Center for Wellbeing of Women and Mothers, Dept. of Psychiatry, Yale University
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Stop & Shop
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- West Rock Author's Academy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Los criterios de inclusión son los siguientes:
- Participante es una mujer que cría a un niño o adolescente menor de 18 años. El niño/adolescente puede ser hijo biológico suyo o estar bajo su custodia por adopción o acogimiento familiar. Los arreglos de cuidado pueden estar sancionados legalmente o ser informales, como es común en las familias de New Haven. Así, la participante elegible puede ser una hermana, tía, abuela u otra mujer responsable del cuidado diario de los niños.
- El participante actualmente reside dentro de los límites de la ciudad de New Haven, CT.
- El participante residía en el condado de New Haven, CT el 29 de octubre de 2012.
- El ingreso del participante es igual o inferior al 325 % del ingreso federal de pobreza.
- El participante es un ciudadano estadounidense.
- Puntuación del participante en CES-D > 16.
Los criterios de exclusión son los siguientes:
- Los signos o síntomas de psicosis activa o tendencias suicidas activas serán motivo de exclusión en el estudio.
- Falta de dominio del inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: TCC- Programa de Salud Mental
Terapia de conducta cognitiva.
Clase de Manejo del Estrés Manualizado; Consejería conductual individual breve.
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Clase de Manejo del Estrés Manualizado; Consejería conductual individual breve.
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Comparador activo: LAS MAMÁS CRECEN
MOMS GROW (Generando Oportunidades Reales de Trabajo) Enseñanza, entrenamiento y servicios de apoyo para los participantes mientras navegan en su viaje hacia un empleo sostenible que pague un salario de apoyo familiar.
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MOMS GROW (Generando Oportunidades Reales de Trabajo) Enseñanza, entrenamiento y servicios de apoyo para los participantes mientras navegan en su viaje hacia un empleo sostenible que pague un salario de apoyo familiar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora en la escala de depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CED-D)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Puntuación CES-D reducida (objetivo de puntuación CES-D <16)
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6 meses
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Mejora en las habilidades de preparación para el trabajo.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Puntuación CASAS reducida
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Megan V Smith, DrPH, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
25 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
25 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1409014610
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .